Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av AT- og PR-trening for å forbedre funksjonsevnen etter brystkreftkirurgi

23. mai 2023 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Sammenligning av aerobic trening og progressiv motstandstrening for å forbedre funksjonsevnen etter brystkreftkirurgi

For å bestemme effekten av aerob trening og progressiv motstandstrening for å forbedre funksjonsevnen i øvre lemmer etter brystkreftkirurgi

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

74

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • a) Kvinnelige overlevende fra brystkreft under 35-65 år klager over kreftrelatert tretthet.

    b) Tilleggsstrålebehandling eller gjennomgått kirurgi (lumpektomi eller mastektomi), villige til å delta vil bli inkludert i studien.

    c) Skuldersmerter d) Redusert ROM e) Primær unilateral BC, ALND, ingen fjernmetastaser, ingen tidligere ALND på kontra lateral side f) Ingen tidligere historie med armlymfeødem

Ekskluderingskriterier:

- a) Overlevende med andre samtidige metastaser andre steder i kroppen, diagnostisert tilfelle av hjerte- eller luftveislidelser, kontraindisert for trening (alvorlig dyspné, brystsmerter, alvorlig kvalme, ataksi, svimmelhet osv.) b) Enhver annen nevrologisk eller nylige muskel- og skjelettplager ble ekskludert fra studien.

c) Bilateral mastektomi d) Adjunktiv kjemoterapi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Aerobic trening
Diagnostisk test: Aerobic trening
Aerobic trening for å forbedre funksjonsevnen etter brystkreftkirurgi
Eksperimentell: Progressiv motstandstrening
Diagnostisk test: Progressiv motstandstrening
Progressiv motstandstrening for å forbedre funksjonsevnen etter brystkreftkirurgi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Goniometerverktøy
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DPT/Batch-Fall18/547

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere