Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az AT és PR képzés összehasonlítása a funkcionális képességek javítása érdekében emlőrák műtét után

2023. május 23. frissítette: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Az aerob edzés és a progresszív rezisztencia edzés összehasonlítása a funkcionális képességek javítása érdekében emlőrák műtét után

Az aerob edzés és a progresszív rezisztencia edzés hatásának meghatározása a felső végtag funkcionális képességének javítására mellrák műtét után

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

74

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán
        • Toborzás
        • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a) 35-65 év alatti emlőrákos túlélő nők, akik rákkal összefüggő fáradtságra panaszkodnak.

    b) Kiegészítő sugárkezelés vagy műtéten esett át (lumpectomia vagy mastectomia), amely hajlandó részt venni a vizsgálatban.

    c) Vállfájdalom d) Csökkent ROM e) Primer unilaterális BC, ALND, nincs távoli áttét, nincs korábbi ALND az ellenoldali oldalon f) Korábban nem szerepelt karnyiroködéma

Kizárási kritériumok:

- a) Túlélők, akiknek más egyidejű metasztázisuk van bárhol a szervezetben, bármilyen szív- vagy légúti betegség diagnosztizált esete, edzés edzésre ellenjavallt (súlyos nehézlégzés, mellkasi fájdalom, súlyos hányinger, ataxia, szédülés stb.) b) Bármilyen egyéb neurológiai betegség vagy a közelmúltbeli mozgásszervi problémákat kizárták a vizsgálatból.

c) Kétoldali mastectomia d) Kiegészítő kemoterápia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Aerob edzés
Aerob edzés a funkcionális képességek javítására mellrák műtét után
Kísérleti: Progresszív ellenállási képzés
Progresszív rezisztencia edzés a funkcionális képességek javítására mellrák műtét után

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Numerikus fájdalomértékelési skála (NPRS)
Időkeret: 6 hónap
6 hónap
Goniométer eszköz
Időkeret: 6 hónap
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. március 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 23.

Első közzététel (Tényleges)

2023. május 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 23.

Utolsó ellenőrzés

2023. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • DPT/Batch-Fall18/547

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel