Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение тренировок AT и PR для улучшения функциональных способностей после операции по поводу рака молочной железы

23 мая 2023 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Сравнение аэробных тренировок и прогрессивных тренировок с отягощениями для улучшения функциональных способностей после операции по поводу рака молочной железы

Определить влияние аэробных тренировок и прогрессивных тренировок с отягощениями на улучшение функциональной способности верхних конечностей после операции по поводу рака молочной железы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

74

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан
        • Рекрутинг
        • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • а) Женщины в возрасте от 35 до 65 лет, перенесшие рак молочной железы и жалующиеся на утомляемость, связанную с раком.

    б) Дополнительная лучевая терапия или перенесенная операция (лампэктомия или мастэктомия), желающие участвовать, будут включены в исследование.

    c) боль в плече d) снижение объема движений e) первичный односторонний РМЖ, ALND, отсутствие отдаленных метастазов, отсутствие ALND в анамнезе на противоположной стороне f) отсутствие лимфатического отека руки в анамнезе

Критерий исключения:

- а) Выжившие с другими сопутствующими метастазами в другие части тела, диагностированным случаем любого сердечного или респираторного заболевания, противопоказанным для физических упражнений (сильная одышка, боль в груди, сильная тошнота, атаксия, головокружение и т. д.) б) Любые другие неврологические или недавние проблемы с опорно-двигательным аппаратом были исключены из исследования.

в) двусторонняя мастэктомия г) дополнительная химиотерапия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Аэробная тренировка
Аэробные тренировки для улучшения функциональных способностей после операции по удалению рака молочной железы
Экспериментальный: Прогрессивная тренировка сопротивления
Прогрессивная тренировка с отягощениями для улучшения функциональных способностей после операции по удалению рака молочной железы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Гониометр Инструмент
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DPT/Batch-Fall18/547

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться