Sosiaalikognitiiviseen teoriaan perustuvan koulutusohjelman vaikutus naisjohtoisten kotitalouksien sosiaaliseen terveyteen: kenttäkoe
maanantai 29. toukokuuta 2023 päivittänyt: Atefeh Dehnoalian, Gonabad University of Medical Sciences
Tämän kenttäkokeen tavoitteena oli vertailla naisjohtoisia kotitalouksia. Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:
määrittää sosiaaliseen kognitiiviseen teoriaan perustuvan koulutuksen vaikutus naisjohtoisten kotitalouksien sosiaaliseen terveyteen Gonabadin naisjohtoisissa kotitalouksissa.
Interventioryhmän naiset osallistuivat sosiaalisen kognitiivisen teorian rakenteisiin perustuviin kasvokkain ja virtuaalisiin tapaamisiin 4 viikon ajan. Kontrolliryhmä ei saanut interventioon liittyvää koulutusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Khorasan Razavi
-
Neyshabur, Khorasan Razavi, Iran, islamilainen tasavalta, 9188881111
- A;ian
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen, perheenpää, ikähaarukka 20-64 vuotta, kyky puhua ja kuunnella, luku- ja kirjoitustaito, Android-käyttöjärjestelmällä varustetun matkapuhelimen käyttöoikeus opetusviestien vastaanottamiseen (pääsy Internet ja virtuaaliverkot) tai pääsy henkilöön, joka auttaa häntä virtuaaliverkkojen käytössä, ei kärsi akuuteista sairauksista ja sairaalahoidosta toimenpiteen aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Tyytymättömyys jatkaa yhteistyötä, ei täytä kyselyä kokonaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: testata
|
Interventioryhmän naiset osallistuivat sosiaalisen kognitiivisen teorian rakenteisiin perustuviin kasvokkain ja virtuaalisiin tapaamisiin 4 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sosiaalinen terveys
Aikaikkuna: ennen
|
Sosiaalista terveyttä mitataan Keyes Social Health Questionnaire -kyselyllä.
Tämä kyselylomake
|
ennen
|
|
sosiaalinen terveys
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua
|
Sosiaalista terveyttä mitataan Keyes Social Health Questionnaire -kyselyllä.
Tämä kyselylomake sisältää 20 kysymystä ja tarkastelee viittä sosiaalisen vaurauden, sosiaalisen solidaarisuuden, sosiaalisen yhteenkuuluvuuden, sosiaalisen hyväksynnän ja sosiaalisen osallistumisen ala-asteikkoa. suhteita muihin
|
4 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 7. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IR.GMU.REC.1398.172
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .