Indvirkningen af det socialkognitive teoribaserede uddannelsesprogram på kvindeledede husholdningers sociale sundhed: Et feltforsøg
29. maj 2023 opdateret af: Atefeh Dehnoalian, Gonabad University of Medical Sciences
Målet med dette feltforsøg var at sammenligne i husstande med emaljehoved. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
bestemme effekten af uddannelse baseret på social kognitiv teori på den sociale sundhed i kvindeledede husholdninger i kvindeledede husholdninger i Gonabad.
Kvinder i interventionsgruppen deltog i ansigt-til-ansigt og virtuelle møder baseret på socialkognitive teoristrukturer i 4 uger. Kontrolgruppen modtog ingen træning relateret til interventionen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
120
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Khorasan Razavi
-
Neyshabur, Khorasan Razavi, Iran, Islamisk Republik, 9188881111
- A;ian
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen, som leder af husstanden, aldersgruppe fra 20 til 64 år, evne til at tale og lytte, læse- og skrivefærdigheder, adgang til en mobiltelefon med Android-operativsystem for at modtage pædagogiske beskeder (adgang til internettet og virtuelle netværk) eller have adgang til en person, der vil hjælpe ham med at bruge virtuelle netværk, ikke lider af akutte sygdomme og hospitalsindlæggelse under interventionen.
Ekskluderingskriterier:
- Utilfredshed med at fortsætte samarbejdet, ikke at udfylde spørgeskemaet fuldstændigt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: prøve
|
Kvinder i interventionsgruppen deltog i ansigt-til-ansigt og virtuelle møder baseret på socialkognitive teoristrukturer i 4 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
social sundhed
Tidsramme: Før
|
Social sundhed måles ved Keyes Social Health Questionnaire.
Dette spørgeskema
|
Før
|
|
social sundhed
Tidsramme: Efter 4 uger
|
Social sundhed måles ved Keyes Social Health Questionnaire.
Dette spørgeskema omfatter 20 spørgsmål og undersøger 5 underskalaer af social velstand, social solidaritet, social sammenhængskraft, social accept og social deltagelse.relationer med andre
|
Efter 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. maj 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. maj 2021
Studieafslutning (Faktiske)
20. maj 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
8. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IR.GMU.REC.1398.172
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .