Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​det socialkognitive teoribaserede uddannelsesprogram på kvindeledede husholdningers sociale sundhed: Et feltforsøg

29. maj 2023 opdateret af: Atefeh Dehnoalian, Gonabad University of Medical Sciences

Målet med dette feltforsøg var at sammenligne i husstande med emaljehoved. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

bestemme effekten af ​​uddannelse baseret på social kognitiv teori på den sociale sundhed i kvindeledede husholdninger i kvindeledede husholdninger i Gonabad.

Kvinder i interventionsgruppen deltog i ansigt-til-ansigt og virtuelle møder baseret på socialkognitive teoristrukturer i 4 uger. Kontrolgruppen modtog ingen træning relateret til interventionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen, som leder af husstanden, aldersgruppe fra 20 til 64 år, evne til at tale og lytte, læse- og skrivefærdigheder, adgang til en mobiltelefon med Android-operativsystem for at modtage pædagogiske beskeder (adgang til internettet og virtuelle netværk) eller have adgang til en person, der vil hjælpe ham med at bruge virtuelle netværk, ikke lider af akutte sygdomme og hospitalsindlæggelse under interventionen.

Ekskluderingskriterier:

  • Utilfredshed med at fortsætte samarbejdet, ikke at udfylde spørgeskemaet fuldstændigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Eksperimentel: prøve
Kvinder i interventionsgruppen deltog i ansigt-til-ansigt og virtuelle møder baseret på socialkognitive teoristrukturer i 4 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
social sundhed
Tidsramme: Før
Social sundhed måles ved Keyes Social Health Questionnaire. Dette spørgeskema
Før
social sundhed
Tidsramme: Efter 4 uger
Social sundhed måles ved Keyes Social Health Questionnaire. Dette spørgeskema omfatter 20 spørgsmål og undersøger 5 underskalaer af social velstand, social solidaritet, social sammenhængskraft, social accept og social deltagelse.relationer med andre
Efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IR.GMU.REC.1398.172

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med testgruppe

Abonner