De impact van het op sociale cognitieve theorie gebaseerde onderwijsprogramma op de sociale gezondheid van huishoudens met een vrouw aan het hoofd: een veldproef
29 mei 2023 bijgewerkt door: Atefeh Dehnoalian, Gonabad University of Medical Sciences
Het doel van deze veldproef was om te vergelijken in huishoudens met emanuele hoofden. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden zijn:
het effect bepalen van onderwijs op basis van sociaal-cognitieve theorie op de sociale gezondheid van huishoudens met een vrouw aan het hoofd in huishoudens met een vrouw aan het hoofd in Gonabad.
Vrouwen in de interventiegroep namen gedurende 4 weken deel aan face-to-face en virtuele ontmoetingen op basis van sociaal-cognitieve theoriestructuren. De controlegroep kreeg geen training met betrekking tot de interventie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
120
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Khorasan Razavi
-
Neyshabur, Khorasan Razavi, Iran, Islamitische Republiek, 9188881111
- A;ian
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek, als hoofd van het huishouden, leeftijdsbereik van 20 tot 64 jaar, vermogen om te spreken en luisteren, lees- en schrijfvaardigheid, toegang tot een mobiele telefoon met Android-besturingssysteem om educatieve berichten te ontvangen (toegang tot internet en virtuele netwerken) of Toegang hebben tot een persoon die hem zal helpen bij het gebruik van virtuele netwerken, niet lijdt aan acute ziekten en ziekenhuisopname tijdens de interventie.
Uitsluitingscriteria:
- Ontevredenheid om de samenwerking voort te zetten, vragenlijst niet volledig invullen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
|
|
|
Experimenteel: test
|
Vrouwen in de interventiegroep namen gedurende 4 weken deel aan face-to-face en virtuele ontmoetingen op basis van sociaal-cognitieve theoriestructuren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
sociale gezondheid
Tijdsspanne: voor
|
Sociale gezondheid wordt gemeten door de Keyes Social Health Questionnaire.
Deze vragenlijst
|
voor
|
|
sociale gezondheid
Tijdsspanne: Na 4 weken
|
Sociale gezondheid wordt gemeten door de Keyes Social Health Questionnaire.
Deze vragenlijst bevat 20 vragen en onderzoekt 5 subschalen van sociale welvaart, sociale solidariteit, sociale cohesie, sociale acceptatie en sociale participatie.relaties met anderen
|
Na 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 mei 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 mei 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IR.GMU.REC.1398.172
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .