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L'impatto del programma educativo basato sulla teoria cognitiva sociale sulla salute sociale delle famiglie guidate da donne: una prova sul campo

29 maggio 2023 aggiornato da: Atefeh Dehnoalian, Gonabad University of Medical Sciences

L'obiettivo di questa prova sul campo era confrontare le famiglie con capofamiglia di sesso maschile. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

determinare l'effetto dell'istruzione basata sulla teoria socio-cognitiva sulla salute sociale delle famiglie con capofamiglia di sesso femminile a Gonabad.

Le donne del gruppo di intervento hanno partecipato a incontri faccia a faccia e virtuali basati su strutture di teoria cognitiva sociale per 4 settimane. Il gruppo di controllo non ha ricevuto alcuna formazione relativa all'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato a partecipare allo studio, essere il capofamiglia, fascia d'età da 20 a 64 anni, capacità di parlare e ascoltare, alfabetizzazione in lettura e scrittura, accesso a un telefono cellulare con sistema operativo Android per ricevere messaggi educativi (accesso a Internet e reti virtuali) o Avere accesso a una persona che lo aiuti nell'uso delle reti virtuali, non soffrire di malattie acute e ricovero durante l'intervento.

Criteri di esclusione:

  • Insoddisfazione per continuare la cooperazione, non completare completamente il questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
Sperimentale: test
Altro: gruppo di prova
Le donne del gruppo di intervento hanno partecipato a incontri faccia a faccia e virtuali basati su strutture di teoria cognitiva sociale per 4 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sociosanitario
Lasso di tempo: Prima
La salute sociale è misurata dal Keyes Social Health Questionnaire. Questo questionario
Prima
sociosanitario
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane
La salute sociale è misurata dal Keyes Social Health Questionnaire. Questo questionario comprende 20 domande ed esamina 5 sottoscale di prosperità sociale, solidarietà sociale, coesione sociale, accettazione sociale e partecipazione sociale.relazioni con gli altri
Dopo 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gonabad University of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

10 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IR.GMU.REC.1398.172

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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