- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05893589
Влияние образовательной программы, основанной на социальной когнитивной теории, на социальное здоровье домохозяйств, возглавляемых женщинами: полевые испытания
Цель этого полевого испытания состояла в том, чтобы сравнить домохозяйства, возглавляемые женщинами. Основные вопросы, на которые она призвана ответить:
определить влияние образования на основе социальной когнитивной теории на социальное здоровье домохозяйств, возглавляемых женщинами, в домохозяйствах, возглавляемых женщинами, в Гонабаде.
Женщины в группе вмешательства участвовали в личных и виртуальных встречах на основе структур социальной когнитивной теории в течение 4 недель. Контрольная группа не проходила никакого обучения, связанного с вмешательством.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Khorasan Razavi
-
Neyshabur, Khorasan Razavi, Иран, Исламская Республика, 9188881111
- A;ian
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Информированное согласие на участие в исследовании, являющееся главой семьи, возраст от 20 до 64 лет, умение говорить и слушать, грамотность чтения и письма, доступ к мобильному телефону с операционной системой Android для получения обучающих сообщений (доступ к Интернет и виртуальные сети) или Имеющий доступ к лицу, которое поможет ему в использовании виртуальных сетей, не страдая от острых заболеваний и госпитализации во время вмешательства.
Критерий исключения:
- Неудовлетворенность продолжением сотрудничества, неполным заполнением анкеты
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: тест
|
Женщины в группе вмешательства участвовали в личных и виртуальных встречах на основе структур социальной когнитивной теории в течение 4 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
социальное здоровье
Временное ограничение: до
|
Социальное здоровье измеряется с помощью опросника Keyes Social Health Questionnaire.
Эта анкета
|
до
|
|
социальное здоровье
Временное ограничение: Через 4 недели
|
Социальное здоровье измеряется с помощью опросника Keyes Social Health Questionnaire.
Эта анкета включает 20 вопросов и исследует 5 субшкал социального благополучия, социальной солидарности, социальной сплоченности, общественного признания и социального участия. Отношения с другими
|
Через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IR.GMU.REC.1398.172
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .