L'impact du programme éducatif basé sur la théorie cognitive sociale sur la santé sociale des ménages dirigés par des femmes : un essai sur le terrain
29 mai 2023 mis à jour par: Atefeh Dehnoalian, Gonabad University of Medical Sciences
Le but de cet essai sur le terrain était de comparer dans les ménages dirigés par une femme. La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante :
déterminer l'effet de l'éducation basée sur la théorie cognitive sociale sur la santé sociale des ménages dirigés par des femmes dans les ménages dirigés par des femmes à Gonabad.
Les femmes du groupe d'intervention ont participé à des réunions en face à face et virtuelles basées sur des structures de théorie cognitive sociale pendant 4 semaines. Le groupe témoin n'a reçu aucune formation liée à l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Khorasan Razavi
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Neyshabur, Khorasan Razavi, Iran (République islamique d, 9188881111
- A;ian
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Consentement éclairé pour participer à l'étude, être le chef de famille, tranche d'âge de 20 à 64 ans, capacité à parler et à écouter, lecture et écriture, accès à un téléphone mobile avec système d'exploitation Android pour recevoir des messages éducatifs (accès à l'Internet et les réseaux virtuels) ou Avoir accès à une personne qui l'aidera à utiliser les réseaux virtuels, ne souffrant pas de maladies aiguës et d'hospitalisation pendant l'intervention.
Critère d'exclusion:
- Insatisfaction à poursuivre la coopération, ne remplissant pas complètement le questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: groupe de contrôle
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Expérimental: test
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Les femmes du groupe d'intervention ont participé à des réunions en face à face et virtuelles basées sur des structures de théorie cognitive sociale pendant 4 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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santé sociale
Délai: avant
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La santé sociale est mesurée par le Keyes Social Health Questionnaire.
Ce questionnaire
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avant
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santé sociale
Délai: Après 4 semaines
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La santé sociale est mesurée par le Keyes Social Health Questionnaire.
Ce questionnaire comprend 20 questions et examine 5 sous-échelles de prospérité sociale, de solidarité sociale, de cohésion sociale, d'acceptation sociale et de participation sociale.relations avec les autres
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Après 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
10 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
20 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2023
Première publication (Réel)
8 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IR.GMU.REC.1398.172
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .