Effekten av det sosialkognitive teoribaserte utdanningsprogrammet på kvinnestyrte husholdningers sosiale helse: En feltprøve
29. mai 2023 oppdatert av: Atefeh Dehnoalian, Gonabad University of Medical Sciences
Målet med dette feltforsøket var å sammenligne i husholdninger som ledes av emaler. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:
bestemme effekten av utdanning basert på sosial kognitiv teori på den sosiale helsen til kvinnelige-ledede husholdninger i kvinne-ledede husholdninger i Gonabad.
Kvinner i intervensjonsgruppen deltok i ansikt-til-ansikt og virtuelle møter basert på sosialkognitive teoristrukturer i 4 uker. Kontrollgruppen fikk ingen opplæring knyttet til intervensjonen.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
120
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Khorasan Razavi
-
Neyshabur, Khorasan Razavi, Iran, den islamske republikken, 9188881111
- A;ian
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Informert samtykke til å delta i studien, være overhode for husstanden, aldersspredning fra 20 til 64 år, evne til å snakke og lytte, lese- og skrivekompetanse, tilgang til en mobiltelefon med Android-operativsystem for å motta pedagogiske meldinger (tilgang til Internett og virtuelle nettverk) eller ha tilgang til en person som vil hjelpe ham med å bruke virtuelle nettverk, ikke lider av akutte sykdommer og sykehusinnleggelse under intervensjonen.
Ekskluderingskriterier:
- Misnøye med å fortsette samarbeidet, ikke fylle ut spørreskjemaet helt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: test
|
Kvinner i intervensjonsgruppen deltok i ansikt til ansikt og virtuelle møter basert på sosial kognitive teoristrukturer i 4 uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sosial helse
Tidsramme: før
|
Sosial helse måles med Keyes Social Health Questionnaire.
Dette spørreskjemaet
|
før
|
|
sosial helse
Tidsramme: Etter 4 uker
|
Sosial helse måles med Keyes Social Health Questionnaire.
Dette spørreskjemaet inneholder 20 spørsmål og undersøker 5 underskalaer av sosial velstand, sosial solidaritet, sosial samhørighet, sosial aksept og sosial deltakelse.forhold til andre
|
Etter 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mai 2021
Primær fullføring (Faktiske)
10. mai 2021
Studiet fullført (Faktiske)
20. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
8. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IR.GMU.REC.1398.172
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .