Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av det sociala kognitiva teoribaserade utbildningsprogrammet på kvinnoledda hushålls sociala hälsa: ett fältförsök

29 maj 2023 uppdaterad av: Atefeh Dehnoalian, Gonabad University of Medical Sciences

Målet med detta fältförsök var att jämföra i hushåll med emaljehuvud. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

bestämma effekten av utbildning baserad på social kognitiv teori på den sociala hälsan hos kvinnostyrda hushåll i kvinnostyrda hushåll i Gonabad.

Kvinnor i interventionsgruppen deltog i ansikte mot ansikte och virtuella möten baserade på sociala kognitiva teoristrukturer under 4 veckor. Kontrollgruppen fick ingen utbildning relaterad till interventionen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Informerat samtycke att delta i studien, vara hushållsöverhuvud, åldersintervall från 20 till 64 år, förmåga att tala och lyssna, läs- och skrivkunnighet, tillgång till en mobiltelefon med Android operativsystem för att ta emot pedagogiska meddelanden (tillgång till Internet och virtuella nätverk) eller att ha tillgång till en person som hjälper honom att använda virtuella nätverk, inte lider av akuta sjukdomar och sjukhusvistelse under interventionen.

Exklusions kriterier:

  • Missnöje att fortsätta samarbetet, inte fylla i frågeformuläret helt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
Experimentell: testa
Övrig: testgrupp
Kvinnor i interventionsgruppen deltog i ansikte mot ansikte och virtuella möten baserade på sociala kognitiva teoristrukturer under 4 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
social hälsa
Tidsram: innan
Social hälsa mäts med Keyes Social Health Questionnaire. Detta frågeformulär
innan
social hälsa
Tidsram: Efter 4 veckor
Social hälsa mäts med Keyes Social Health Questionnaire. Detta frågeformulär innehåller 20 frågor och undersöker 5 underskalor av socialt välstånd, social solidaritet, social sammanhållning, social acceptans och socialt deltagande.relationer med andra
Efter 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gonabad University of Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

10 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2023

Första postat (Faktisk)

8 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IR.GMU.REC.1398.172

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsobeteende

Kliniska prövningar på testgrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera