Effekten av det sociala kognitiva teoribaserade utbildningsprogrammet på kvinnoledda hushålls sociala hälsa: ett fältförsök
29 maj 2023 uppdaterad av: Atefeh Dehnoalian, Gonabad University of Medical Sciences
Målet med detta fältförsök var att jämföra i hushåll med emaljehuvud. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
bestämma effekten av utbildning baserad på social kognitiv teori på den sociala hälsan hos kvinnostyrda hushåll i kvinnostyrda hushåll i Gonabad.
Kvinnor i interventionsgruppen deltog i ansikte mot ansikte och virtuella möten baserade på sociala kognitiva teoristrukturer under 4 veckor. Kontrollgruppen fick ingen utbildning relaterad till interventionen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
120
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Khorasan Razavi
-
Neyshabur, Khorasan Razavi, Iran, Islamiska republiken, 9188881111
- A;ian
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Informerat samtycke att delta i studien, vara hushållsöverhuvud, åldersintervall från 20 till 64 år, förmåga att tala och lyssna, läs- och skrivkunnighet, tillgång till en mobiltelefon med Android operativsystem för att ta emot pedagogiska meddelanden (tillgång till Internet och virtuella nätverk) eller att ha tillgång till en person som hjälper honom att använda virtuella nätverk, inte lider av akuta sjukdomar och sjukhusvistelse under interventionen.
Exklusions kriterier:
- Missnöje att fortsätta samarbetet, inte fylla i frågeformuläret helt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
|
|
|
Experimentell: testa
|
Kvinnor i interventionsgruppen deltog i ansikte mot ansikte och virtuella möten baserade på sociala kognitiva teoristrukturer under 4 veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
social hälsa
Tidsram: innan
|
Social hälsa mäts med Keyes Social Health Questionnaire.
Detta frågeformulär
|
innan
|
|
social hälsa
Tidsram: Efter 4 veckor
|
Social hälsa mäts med Keyes Social Health Questionnaire.
Detta frågeformulär innehåller 20 frågor och undersöker 5 underskalor av socialt välstånd, social solidaritet, social sammanhållning, social acceptans och socialt deltagande.relationer med andra
|
Efter 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 maj 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
10 maj 2021
Avslutad studie (Faktisk)
20 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 maj 2023
Första postat (Faktisk)
8 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IR.GMU.REC.1398.172
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .