Vliv vzdělávacího programu založeného na sociálně kognitivní teorii na sociální zdraví domácností žen : terénní zkouška
29. května 2023 aktualizováno: Atefeh Dehnoalian, Gonabad University of Medical Sciences
Cílem této terénní studie bylo srovnání v domácnostech vedených ženami. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:
určit vliv vzdělání založeného na sociální kognitivní teorii na sociální zdraví domácností v čele s ženami v domácnostech v čele s ženami v Gonabadu.
Ženy v intervenční skupině se po dobu 4 týdnů účastnily osobních a virtuálních setkání založených na strukturách sociální kognitivní teorie. Kontrolní skupina neprošla žádným školením souvisejícím s intervencí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
120
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Khorasan Razavi
-
Neyshabur, Khorasan Razavi, Írán, Islámská republika, 9188881111
- A;ian
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Informovaný souhlas s účastí ve studii, být hlavou domácnosti, věkové rozmezí od 20 do 64 let, schopnost mluvit a poslouchat, čtenářská a psací gramotnost, přístup k mobilnímu telefonu s operačním systémem Android pro příjem vzdělávacích zpráv (přístup k internet a virtuální sítě) nebo Mít přístup k osobě, která mu pomůže s využíváním virtuálních sítí, netrpí akutním onemocněním a hospitalizací během zásahu.
Kritéria vyloučení:
- Nespokojenost s pokračováním spolupráce, nevyplnění dotazníku úplně
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: kontrolní skupina
|
|
|
Experimentální: test
|
Ženy v intervenční skupině se po dobu 4 týdnů účastnily osobních a virtuálních setkání založených na strukturách sociální kognitivní teorie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
sociální zdraví
Časové okno: před
|
Sociální zdraví se měří pomocí Keyesova dotazníku sociálního zdraví.
Tento dotazník
|
před
|
|
sociální zdraví
Časové okno: Po 4 týdnech
|
Sociální zdraví se měří pomocí Keyesova dotazníku sociálního zdraví.
Tento dotazník obsahuje 20 otázek a zkoumá 5 subškál sociální prosperity, sociální solidarity, sociální soudržnosti, sociální akceptace a sociální participace. Vztahy s ostatními
|
Po 4 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. května 2021
Primární dokončení (Aktuální)
10. května 2021
Dokončení studie (Aktuální)
20. května 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. května 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. května 2023
První zveřejněno (Aktuální)
8. června 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. června 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- IR.GMU.REC.1398.172
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .