Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vzdělávacího programu založeného na sociálně kognitivní teorii na sociální zdraví domácností žen : terénní zkouška

29. května 2023 aktualizováno: Atefeh Dehnoalian, Gonabad University of Medical Sciences

Cílem této terénní studie bylo srovnání v domácnostech vedených ženami. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

určit vliv vzdělání založeného na sociální kognitivní teorii na sociální zdraví domácností v čele s ženami v domácnostech v čele s ženami v Gonabadu.

Ženy v intervenční skupině se po dobu 4 týdnů účastnily osobních a virtuálních setkání založených na strukturách sociální kognitivní teorie. Kontrolní skupina neprošla žádným školením souvisejícím s intervencí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Informovaný souhlas s účastí ve studii, být hlavou domácnosti, věkové rozmezí od 20 do 64 let, schopnost mluvit a poslouchat, čtenářská a psací gramotnost, přístup k mobilnímu telefonu s operačním systémem Android pro příjem vzdělávacích zpráv (přístup k internet a virtuální sítě) nebo Mít přístup k osobě, která mu pomůže s využíváním virtuálních sítí, netrpí akutním onemocněním a hospitalizací během zásahu.

Kritéria vyloučení:

  • Nespokojenost s pokračováním spolupráce, nevyplnění dotazníku úplně

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: kontrolní skupina
Experimentální: test
Jiný: testovací skupina
Ženy v intervenční skupině se po dobu 4 týdnů účastnily osobních a virtuálních setkání založených na strukturách sociální kognitivní teorie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
sociální zdraví
Časové okno: před
Sociální zdraví se měří pomocí Keyesova dotazníku sociálního zdraví. Tento dotazník
před
sociální zdraví
Časové okno: Po 4 týdnech
Sociální zdraví se měří pomocí Keyesova dotazníku sociálního zdraví. Tento dotazník obsahuje 20 otázek a zkoumá 5 subškál sociální prosperity, sociální solidarity, sociální soudržnosti, sociální akceptace a sociální participace. Vztahy s ostatními
Po 4 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gonabad University of Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

10. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

20. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

8. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IR.GMU.REC.1398.172

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní chování

Klinické studie na testovací skupina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit