Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Der Einfluss des auf sozialkognitiver Theorie basierenden Bildungsprogramms auf die soziale Gesundheit von Haushalten, die von Frauen geführt werden: Ein Feldversuch

29. Mai 2023 aktualisiert von: Atefeh Dehnoalian, Gonabad University of Medical Sciences

Das Ziel dieses Feldversuchs war ein Vergleich in Haushalten mit weiblichem Haushaltsvorstand. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Bestimmen Sie die Auswirkung von Bildung auf der Grundlage der sozialkognitiven Theorie auf die soziale Gesundheit von Haushalten, die von Frauen geführt werden, in Haushalten, die von Frauen geführt werden, in Gonabad.

Frauen in der Interventionsgruppe nahmen vier Wochen lang an persönlichen und virtuellen Treffen auf der Grundlage sozialkognitiver Theoriestrukturen teil. Die Kontrollgruppe erhielt keine Schulung im Zusammenhang mit der Intervention.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie, Haushaltsvorstand, Altersspanne zwischen 20 und 64 Jahren, Fähigkeit zu sprechen und zuzuhören, Lese- und Schreibkenntnisse, Zugang zu einem Mobiltelefon mit Android-Betriebssystem zum Empfang von Bildungsnachrichten (Zugriff auf das Internet und virtuelle Netzwerke) oder Zugang zu einer Person haben, die ihm bei der Nutzung virtueller Netzwerke hilft, nicht an akuten Krankheiten leiden und während des Eingriffs nicht ins Krankenhaus eingeliefert werden.

Ausschlusskriterien:

  • Unzufriedenheit mit der Fortsetzung der Zusammenarbeit, nicht vollständiges Ausfüllen des Fragebogens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: prüfen
Sonstiges: Testgruppe
Frauen in der Interventionsgruppe nahmen vier Wochen lang an persönlichen und virtuellen Treffen auf der Grundlage sozialkognitiver Theoriestrukturen teil

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sozialgesundheit
Zeitfenster: Vor
Die soziale Gesundheit wird anhand des Keyes Social Health Questionnaire gemessen. Dieser Fragebogen
Vor
Sozialgesundheit
Zeitfenster: Nach 4 Wochen
Die soziale Gesundheit wird anhand des Keyes Social Health Questionnaire gemessen. Dieser Fragebogen umfasst 20 Fragen und untersucht 5 Subskalen von sozialem Wohlstand, sozialer Solidarität, sozialem Zusammenhalt, sozialer Akzeptanz und sozialer Teilhabe.Beziehungen zu anderen
Nach 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gonabad University of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IR.GMU.REC.1398.172

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesundheitsverhalten

Klinische Studien zur Testgruppe

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in United States

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren