SUSPENSIOISTOJÄRJESTELMÄN KÄYTTÖÖN KÄYTETTÄVÄN LAPELIHASTEN HARJOITTELUN VAIKUTUS POTILAILILLE, jolla on epäspesifistä KROONISISTA KAUSKAKIPUA JA SKAPULAARIN dyskinesiaa
torstai 8. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Nourhan Gamal Khattab, Cairo University
SKAPULAARILIHASTEN HARJOITTELUN VAIKUTUS SUSPENSIOISTOJÄRJESTELMÄLLÄ POTILAATILLE, jolla on epäspesifistä KROONISISTA KAUSKAKIPUA JA SKAPULAARIN DYSKINESIA
Tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia lapaluun lihasharjoittelun vaikutuksia ripustusjärjestelmällä potilailla, joilla oli ei-avaruusperäinen krooninen niskakipu ja lapaluun diskinesia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1- Potilaiden ikä on 20-35 vuotta. 2- Potilaat, joilla on NSCNP (kipu > 3 kuukautta). 3- NSCNP:n on täytynyt olla läsnä vähintään 12 edellisen viikon ajan. 4 - Potilaat, joilla on NSCNP ja lapaluun dyskinesia. 5- Potilaan BMI <30.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemman niskaleikkauksen historia. 2 - Viimeaikaiset tai vanhat murtumat. 3 - Kognitiivinen häiriö ja kyvyttömyys ymmärtää mittakaavaa. 4-Systemaattinen tulehdussairaus, kuten nivelreuma ja selkärankareuma. 5- Niskakipu, johon liittyy radikulopatia tai neuropatia. 6- Lapaluuon dyskinesia, joka johtuu muista patologioista, kuten olkapään kosketuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Liikuntaterapiaryhmä
Ryhmä, joka sai lapalihasten harjoittelua
|
Lapalihasten voima vastustuksen avulla
|
|
Kokeellinen: Jousitusryhmä
Ryhmä, joka sai lapalihasten harjoittelua jousitusjärjestelmällä
|
riippuvat hihnojen kahvoista joko käsillään tai jaloillaan, kun riippumattomat raajat ovat kosketuksissa maahan, mikä johtaa lihasten aktivoitumiseen epävakaan tukipohjan vuoksi
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lapaluun lihasvoima
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Lapalihaksen voimaa mitataan käsidynanometrillä
|
1 viikko
|
|
Lapavarren asento
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Lapan asento mitataan lateraalisella olkapään liukutestillä
|
1 viikko
|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Kivun voimakkuus mitataan neumeerisella kivun arviointiasteikolla, alin arvo on 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja suurin arvo on 10 tarkoittaa pahinta kipua
|
1 viikko
|
|
Toiminto
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Toimintaa mitataan kaulan toimintakyvyttömyysindeksillä kokonaispistemäärä on 50 mitä suurempi pistemäärä on korkeampi toimintakyvyttömyys
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 12. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/004031
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .