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EFFETTO DELL'ALLENAMENTO DEI MUSCOLI SCAPOLARI MEDIANTE UN SISTEMA DI SOSPENSIONE IN PAZIENTI CON DOLORE CERVICALE CRONICO NON SPECIFICO E DISCINESIA SCAPOLARE

8 giugno 2023 aggiornato da: Nourhan Gamal Khattab, Cairo University
Lo studio mirava a indagare l'effetto dell'allenamento del muscolo scapolare utilizzando un sistema di sospensione in pazienti con dolore cronico al collo non pacifico con discinesia scapolare

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1- Pazienti di età compresa tra 20 e 35 anni. 2- Pazienti con NSCNP (dolore > 3 mesi). 3- NSCNP deve essere presente almeno nelle 12 settimane precedenti. 4- Pazienti con NSCNP con discinesia scapolare. 5- IMC del paziente <30.

Criteri di esclusione:

  • Storia di precedenti interventi chirurgici al collo. 2- Fratture recenti o vecchie. 3- Compromissione cognitiva e incapacità di comprendere la scala. 4-Malattia infiammatoria sistematica, ad esempio artrite reumatoide e spondilite anchilosante. 5- Dolore al collo con radicolopatia o neuropatia. 6- Discinesia scapolare dovuta ad altra patologia come il conflitto di spalla

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di terapia fisica
Il gruppo che ha ricevuto esercizi di allenamento del muscolo scapolare
Altro: Esercizi di allenamento scapolare
Forza muscolare scapolare per resistenza
Sperimentale: Gruppo sospensione
Il gruppo che ha ricevuto l'allenamento del muscolo scapolare utilizzando il sistema di sospensione
Dispositivo: Sistema di sospensione
sospesi dalle maniglie delle cinghie con le mani o i piedi mentre la coppia di estremità non sospese è a contatto con il suolo, provocando l'attivazione muscolare a causa dell'instabilità della base di appoggio
Altri nomi:
  • Terapia dell'imbracatura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare scapolare
Lasso di tempo: 1 settimana
La forza del muscolo scapolare viene misurata con un dinamometro portatile
1 settimana
Posizione scapolare
Lasso di tempo: 1 settimana
La posizione della scapola viene misurata mediante il test laterale della diapositiva scapolare
1 settimana
Intensità del dolore
Lasso di tempo: 1 settimana
L'intensità del dolore è misurata dalla scala di valutazione del dolore neumerico il valore più basso è 0 significa nessun dolore e il valore più alto è 10 significa il dolore peggiore
1 settimana
Funzione
Lasso di tempo: 1 settimana
La funzione è misurata dall'indice di disabilità del collo il punteggio totale è 50 poiché il punteggio è più alto la disabilità è più alta
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/004031

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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