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Die Wirkung des Schulterblattmuskeltrainings unter Verwendung eines Aufhängungssystems bei Patienten mit unspezifischen chronischen Nackenschmerzen und Schulterblattdyskinesie

8. Juni 2023 aktualisiert von: Nourhan Gamal Khattab, Cairo University

Die Wirkung des Schulterblattmuskeltrainings unter Verwendung eines Aufhängungssystems bei Patienten mit unspezifischen chronischen Nackenschmerzen und Schulterblattdyskinesien

Ziel der Studie war es, die Wirkung des Schulterblattmuskeltrainings mit einem Aufhängungssystem bei Patienten mit nicht-pazifischen chronischen Nackenschmerzen mit Schulterblattdyskinesie zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1- Das Alter der Patienten liegt zwischen 20 und 35 Jahren. 2- Patienten mit NSCNP (Schmerzen > 3 Monate). 3- NSCNP muss mindestens in den letzten 12 Wochen vorhanden gewesen sein. 4- Patienten mit NSCNP mit Skapuladyskinesie. 5- BMI des Patienten <30.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte früherer Halsoperationen. 2- Neue oder alte Frakturen. 3- Kognitive Beeinträchtigung und Unfähigkeit, die Skala zu verstehen. 4-Systematische entzündliche Erkrankung, z. B. rheumatoide Arthritis und Spondylitis ankylosans. 5- Nackenschmerzen mit Radikulopathie oder Neuropathie. 6- Skapuladyskinesie aufgrund anderer Pathologien wie Schulter-Impingement

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Bewegungstherapiegruppe
Die Gruppe, die Übungen zum Training der Schulterblattmuskulatur erhielt
Sonstiges: Übungen zum Schulterblatttraining
Stärke der Schulterblattmuskulatur durch Widerstand
Experimental: Suspensionsgruppe
Die Gruppe, die ein Training der Schulterblattmuskulatur mit einem Federungssystem erhielt
Gerät: Federungssystem
Sie hängen entweder mit den Händen oder Füßen an den Griffen der Gurte, während das nicht aufgehängte Extremitätenpaar Bodenkontakt hat, was aufgrund der instabilen Stützbasis zu einer Muskelaktivierung führt
Andere Namen:
  • Schlingentherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kraft der Schulterblattmuskulatur
Zeitfenster: 1 Woche
Die Kraft der Schulterblattmuskulatur wird mit einem Handdynanometer gemessen
1 Woche
Schulterblattposition
Zeitfenster: 1 Woche
Die Position des Schulterblatts wird durch einen seitlichen Schulterblatt-Gleittest gemessen
1 Woche
Schmerzintensität
Zeitfenster: 1 Woche
Die Schmerzintensität wird anhand der Bewertungsskala für neuronale Schmerzen gemessen. Der niedrigste Wert ist 0, was keinen Schmerz bedeutet, und der höchste Wert ist 10, was den schlimmsten Schmerz bedeutet
1 Woche
Funktion
Zeitfenster: 1 Woche
Die Funktion wird anhand des Nackenbehinderungsindex gemessen. Die Gesamtpunktzahl beträgt 50. Je höher die Punktzahl, desto höher ist die Behinderung
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004031

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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