WPŁYW TRENINGU MIĘŚNI SZPAPULARNYCH Z WYKORZYSTANIEM SYSTEMU PODWIESZENIA U PACJENTÓW Z NIESWYTYCZNYMI PRZEWLEKŁYMI BÓLAMI SZYI I Dyskinezami SZPAPULARNYMI
8 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Nourhan Gamal Khattab, Cairo University
WPŁYW TRENINGU MIĘŚNI SZKAPULARNYCH Z WYKORZYSTANIEM SYSTEMU PODWIESZENIA U PACJENTÓW Z NIESPECYFICZNYMI PRZEWLEKŁYMI BÓLAMI SZYI I DYSKINEZJĄ SZKAPULARNĄ
Badanie miało na celu zbadanie wpływu treningu mięśni łopatki z wykorzystaniem systemu podwieszenia u pacjentów z przewlekłym bólem szyi o charakterze nieprzestrzennym z dyskinezją łopatki
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
52
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Giza, Egipt
- Cairo University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1- Pacjenci w wieku od 20 do 35 lat. 2- Pacjenci z NSCNP (ból > 3 miesiące). 3- NSCNP musi być obecny przez co najmniej poprzednie 12 tygodni. 4- Pacjenci z NSCNP z dyskinezą łopatki. 5- BMI pacjenta <30.
Kryteria wyłączenia:
- Historia poprzednich operacji szyi. 2- Niedawne lub stare złamania. 3- Zaburzenia funkcji poznawczych i niemożność zrozumienia skali. 4-układowa choroba zapalna, np. reumatoidalne zapalenie stawów i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. 5- Ból szyi z radikulopatią lub neuropatią. 6- Dyskineza łopatki spowodowana inną patologią, taką jak uderzenie w bark
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa terapii ruchowej
Grupa, która przeszła ćwiczenia mięśni szkaplerza
|
Siła mięśni szkaplerza przez opór
|
|
Eksperymentalny: Grupa zawieszenia
Grupa, która przeszła trening mięśni szkaplerza z wykorzystaniem systemu zawieszenia
|
zawieszone na uchwytach pasów za ręce lub stopy, podczas gdy nie zawieszone pary kończyn stykają się z podłożem, co prowadzi do aktywacji mięśni z powodu niestabilnej podstawy podparcia
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła mięśni szkaplerza
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Siłę mięśni szkaplerzowych mierzy się ręcznym dynamometrem
|
1 tydzień
|
|
Pozycja szkaplerza
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Pozycję łopatki mierzy się za pomocą bocznego testu poślizgu łopatki
|
1 tydzień
|
|
Intensywność bólu
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Intensywność bólu mierzona jest za pomocą neumerycznej skali oceny bólu, najniższa wartość to 0 oznacza brak bólu, a najwyższa wartość to 10 oznacza najgorszy ból
|
1 tydzień
|
|
Funkcjonować
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Funkcja jest mierzona wskaźnikiem niepełnosprawności szyi, łączny wynik wynosi 50, im wyższy wynik, tym wyższa niepełnosprawność
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/004031
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .