Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTEN AF SKAPULÆRE MUSKLER TRÆNING VED BRUG AF ET AFHJÆRINGSSYSTEM HOS PATIENTER MED IKKE-SPECIFIKKE KRONISKE NAKKESMERTE OG SKAPULÆR Dyskinesi

8. juni 2023 opdateret af: Nourhan Gamal Khattab, Cairo University

EFFEKTEN AF SKAPULÆRE MUSKLER TRÆNING VED BRUG AF ET AFHJÆRINGSSYSTEM HOS PATIENTER MED IKKE-SPECIFIKKE KRONISKE NAKKESMERTE OG SKAPULÆR DYSKINESI

Undersøgelsen havde til formål at undersøge effekten af ​​skulderbladsmuskeltræning ved hjælp af et suspensionssystem hos patienter med ikke-rumlige kroniske nakkesmerter med skulderbladsdiskinesi

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1- Patienter i alderen 20-35 år. 2- Patienter med NSCNP (smerte > 3 måneder). 3- NSCNP skal have været til stede i mindst de foregående 12 uger. 4- Patienter med NSCNP med skulderbladsdyskinesi. 5- Patient BMI <30.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om tidligere nakkeoperationer. 2- Nylige eller gamle brud. 3- Kognitiv svækkelse og manglende evne til at forstå skalaen. 4-Systematisk inflammatorisk sygdom, f.eks. leddegigt og ankyloserende spondylitis. 5- Nakkesmerter med radikulopati eller neuropati. 6- Scapular dyskinesi på grund af anden patologi, såsom skulderpåvirkning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Træningsterapi gruppe
Gruppen, der modtog skulderbladsmuskeltræningsøvelser
Andet: Scapular træningsøvelser
Scapular muskelstyrke ved modstand
Eksperimentel: Suspensionsgruppe
Gruppen, der modtog skulderbladsmuskeltræning ved hjælp af suspensionssystem
Enhed: Suspensionssystem
ophængt i håndtagene på remmene med enten deres hænder eller fødder, mens det ikke-ophængte par ekstremiteter er i kontakt med jorden, hvilket fører til muskelaktivering på grund af ustabil støttebasis
Andre navne:
  • Slyngeterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Scapular muskelstyrke
Tidsramme: En uge
Scapular muskelstyrke måles med håndholdt dynanometer
En uge
Scapular stilling
Tidsramme: En uge
Scapular position måles ved lateral scapular slide test
En uge
Smerteintensitet
Tidsramme: En uge
Smerteintensiteten måles ved hjælp af en neumerisk smerteskala, den laveste værdi er 0 betyder ingen smerte og den højeste værdi er 10 betyder den værste smerte
En uge
Fungere
Tidsramme: En uge
Funktion måles ved nakkehandicapindeks den samlede score er 50 da scoren er højere, handicappet er højere
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004031

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Scapular dyskinesis

Kliniske forsøg med Scapular træningsøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner