O EFEITO DO TREINAMENTO DOS MÚSCULOS ESCAPULARES USANDO UM SISTEMA DE SUSPENSÃO EM PACIENTES COM DOR DE PESCOÇO CRÔNICA NÃO ESPECÍFICA E DISCINESIA ESCAPULAR
8 de junho de 2023 atualizado por: Nourhan Gamal Khattab, Cairo University
O EFEITO DO TREINAMENTO DOS MÚSCULOS ESCAPULARES UTILIZANDO UM SISTEMA DE SUSPENSÃO EM PACIENTES COM DOR PESCOÇO CRÔNICA NÃO ESPECÍFICA E DISCINESIA ESCAPULAR
O estudo teve como objetivo investigar o efeito do treinamento da musculatura escapular utilizando um sistema de suspensão em pacientes com cervicalgia crônica não espástica com discinesia escapular
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Giza, Egito
- Cairo University
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 1- Pacientes com idade entre 20-35 anos. 2- Pacientes com NSCNP (dor > 3 meses). 3- NSCNP deve ter estado presente pelo menos nas 12 semanas anteriores. 4- Pacientes com NSCNP com discinesia escapular. 5- IMC do paciente <30.
Critério de exclusão:
- História de cirurgia anterior no pescoço. 2- Fraturas recentes ou antigas. 3- Comprometimento cognitivo e incapacidade de compreensão da escala. 4-Doença inflamatória sistemática, por exemplo, artrite reumatoide e espondilite anquilosante. 5- Dor no pescoço com radiculopatia ou neuropatia. 6- Discinesia escapular devido a outra patologia, como impacto no ombro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo de terapia de exercícios
O grupo que recebeu exercícios de treinamento da musculatura escapular
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Força muscular escapular por resistência
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Experimental: Grupo de suspensão
O grupo que recebeu treinamento da musculatura escapular utilizando sistema de suspensão
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suspenso das alças das tiras por suas mãos ou pés, enquanto o par de extremidades não suspensas está em contato com o solo, levando à ativação muscular devido à base de suporte instável
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força muscular escapular
Prazo: 1 semana
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A força muscular escapular é medida pelo dinamômetro portátil
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1 semana
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Posição escapular
Prazo: 1 semana
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A posição escapular é medida pelo teste de deslizamento escapular lateral
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1 semana
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Intensidade da dor
Prazo: 1 semana
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A intensidade da dor é medida pela escala de classificação de dor neumérica, o valor mais baixo é 0 significa sem dor e o valor mais alto é 10 significa a pior dor
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1 semana
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Função
Prazo: 1 semana
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A função é medida pelo índice de incapacidade do pescoço, a pontuação total é 50, conforme a pontuação é maior, a incapacidade é maior
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
8 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004031
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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