ЭФФЕКТ ТРЕНИРОВКИ ЛОПАТОЧНЫХ МЫШЦ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОДВЕСНОЙ СИСТЕМЫ У ПАЦИЕНТОВ С НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМИ ХРОНИЧЕСКИМИ БОЛЯМИ В ШЕЕ И ЛОПАТОЧНОЙ ДИСКИНЕЗИИ
8 июня 2023 г. обновлено: Nourhan Gamal Khattab, Cairo University
ЭФФЕКТ ТРЕНИРОВКИ ЛОПАТОЧНЫХ МЫШЦ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОДВЕСНОЙ СИСТЕМЫ У ПАЦИЕНТОВ С НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМИ ХРОНИЧЕСКИМИ БОЛЯМИ В ШЕЕ И ДИСКИНЕЗИЯМИ ЛОПАТОК
Целью исследования было изучить влияние тренировки лопаточных мышц с помощью подвесной системы у пациентов с непространственной хронической болью в шее с дискинезией лопатки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
52
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 1- Возраст пациентов от 20 до 35 лет. 2- Пациенты с NSCNP (боли > 3 мес). 3- NSCNP должен присутствовать в течение как минимум предыдущих 12 недель. 4- Пациенты с НРХНП с дискинезией лопатки. 5- ИМТ пациента <30.
Критерий исключения:
- История предыдущих операций на шее. 2- Недавние или старые переломы. 3- Когнитивные нарушения и неспособность понять шкалу. 4-Систематическое воспалительное заболевание, например, ревматоидный артрит и анкилозирующий спондилоартрит. 5- Боль в шее при радикулопатии или невропатии. 6- Лопаточная дискинезия из-за другой патологии, такой как ущемление плеча
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа лечебной физкультуры
Группа, получившая упражнения для тренировки лопаточных мышц
|
Сила лопаточных мышц по сопротивлению
|
|
Экспериментальный: Подвесная группа
Группа, прошедшая тренировку лопаточных мышц с использованием подвесной системы
|
подвешены к ручкам ремней руками или ногами, в то время как пара конечностей без подвешивания находится в контакте с землей, что приводит к активации мышц из-за нестабильного основания опоры.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила лопаточных мышц
Временное ограничение: 1 неделя
|
Силу лопаточных мышц измеряют ручным динамометром.
|
1 неделя
|
|
Лопаточное положение
Временное ограничение: 1 неделя
|
Положение лопатки измеряется с помощью латерального теста на скольжение лопатки.
|
1 неделя
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 1 неделя
|
Интенсивность боли измеряется по цифровой шкале оценки боли, самое низкое значение 0 означает отсутствие боли, а самое высокое значение 10 означает сильную боль.
|
1 неделя
|
|
Функция
Временное ограничение: 1 неделя
|
Функция измеряется индексом инвалидности шеи, общий балл равен 50, чем выше балл, тем выше инвалидность.
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/004031
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .