EL EFECTO DEL ENTRENAMIENTO DE LOS MÚSCULOS ESCAPULARES MEDIANTE UN SISTEMA DE SUSPENSIÓN EN PACIENTES CON DOLOR CUELLOCRÓNICO INESPECÍFICO Y DISCINESIA ESCAPULAR
8 de junio de 2023 actualizado por: Nourhan Gamal Khattab, Cairo University
El estudio tuvo como objetivo investigar el efecto del entrenamiento de los músculos escapulares utilizando un sistema de suspensión en pacientes con dolor de cuello crónico no espacial con discinesia escapular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Cairo University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1- Edad de los pacientes entre 20-35 años. 2- Pacientes con NSCNP (dolor > 3 meses). 3- NSCNP debe haber estado presente durante al menos las 12 semanas anteriores. 4- Pacientes con NSCNP con discinesia escapular. 5- IMC del paciente <30.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de cirugía cervical previa. 2- Fracturas recientes o antiguas. 3- Deterioro cognitivo e incapacidad para comprender la escala. 4-Enfermedad inflamatoria sistémica, por ejemplo, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. 5- Dolor de cuello con radiculopatía o neuropatía. 6- Discinesia escapular por otra patología como pinzamiento de hombro
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de terapia de ejercicio
El grupo que recibió ejercicios de entrenamiento de los músculos escapulares
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Fuerza muscular escapular por resistencia.
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Experimental: Grupo de suspensión
El grupo que recibió entrenamiento de los músculos escapulares utilizando el sistema de suspensión
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suspendidos de las asas de las correas por las manos o los pies mientras el par de extremidades no suspendidas están en contacto con el suelo, lo que provoca la activación muscular debido a la inestabilidad de la base de apoyo
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza muscular escapular
Periodo de tiempo: 1 semana
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La fuerza del músculo escapular se mide con un dinanómetro manual
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1 semana
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Posición escapular
Periodo de tiempo: 1 semana
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La posición escapular se mide mediante la prueba de deslizamiento escapular lateral
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1 semana
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 1 semana
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La intensidad del dolor se mide mediante una escala de calificación numérica del dolor. El valor más bajo es 0 significa que no hay dolor y el valor más alto es 10 significa que hay el peor dolor.
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1 semana
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Función
Periodo de tiempo: 1 semana
|
La función se mide por el índice de discapacidad del cuello. La puntuación total es 50. A medida que la puntuación es mayor, la discapacidad es mayor.
|
1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
8 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/004031
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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