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L'EFFET DE L'ENTRAÎNEMENT DES MUSCLES SCAPULAIRES À L'AIDE D'UN SYSTÈME DE SUSPENSION CHEZ LES PATIENTS SOUFFRANT DE DOULEURS CHRONIQUES NON SPÉCIFIQUES AU COU ET DE Dyskinésie SCAPULAIRE

8 juin 2023 mis à jour par: Nourhan Gamal Khattab, Cairo University

L'EFFET DE L'ENTRAÎNEMENT DES MUSCLES SCAPULAIRES À L'AIDE D'UN SYSTÈME DE SUSPENSION CHEZ LES PATIENTS AYANT DES DOULEURS CHRONIQUES NON SPÉCIFIQUES AU COU ET UNE DYSKINÉSIE SCAPULAIRE

L'étude visait à étudier l'effet de l'entraînement des muscles scapulaires à l'aide d'un système de suspension chez des patients souffrant de cervicalgie chronique non spécifique avec discinèse scapulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 1- Les patients ont entre 20 et 35 ans. 2- Patients avec NSCNP (douleur > 3 mois). 3- NSCNP doit avoir été présent pendant au moins les 12 semaines précédentes. 4- Patients atteints de NSCNP avec dyskinésie scapulaire. 5- IMC des patients<30.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie cervicale antérieure. 2- Fractures récentes ou anciennes. 3- Déficience cognitive et incapacité à comprendre l'échelle. 4-Maladie inflammatoire systématique, par exemple, la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante. 5- Cervicalgie avec radiculopathie ou neuropathie. 6- Dyskinésie scapulaire due à une autre pathologie telle que le conflit d'épaule

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'exercices thérapeutiques
Le groupe qui a reçu des exercices d'entraînement des muscles scapulaires
Autre: Exercices d'entraînement scapulaire
Force musculaire scapulaire par résistance
Expérimental: Groupe suspendu
Le groupe qui a reçu un entraînement des muscles scapulaires à l'aide d'un système de suspension
Dispositif: Système de suspension
suspendu aux poignées des sangles par les mains ou les pieds tandis que la paire d'extrémités non suspendues est en contact avec le sol, ce qui entraîne une activation musculaire due à une base de support instable
Autres noms:
  • Thérapie par fronde

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire scapulaire
Délai: 1 semaine
La force musculaire scapulaire est mesurée par un dynanomètre portatif
1 semaine
Position scapulaire
Délai: 1 semaine
La position scapulaire est mesurée par un test de glissement scapulaire latéral
1 semaine
Intensité de la douleur
Délai: 1 semaine
L'intensité de la douleur est mesurée par une échelle numérique d'évaluation de la douleur. La valeur la plus basse est 0 signifie aucune douleur et la valeur la plus élevée est 10 signifie la pire douleur.
1 semaine
Fonction
Délai: 1 semaine
La fonction est mesurée par l'indice d'invalidité du cou le score total est de 50 car le score est plus élevé l'invalidité est plus élevée
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2023

Première publication (Réel)

8 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/004031

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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