Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EFFEKTEN AV SKAPULÆRE MUSKLER TRENING VED BRUK AV ET SUSPENSJONSSYSTEM HOS PASIENTER MED IKKE-SPESIFIKKE KRONISKE NAKSMERTER OG SKAPULÆR Dyskinesi

8. juni 2023 oppdatert av: Nourhan Gamal Khattab, Cairo University

EFFEKTEN AV SKAPULÆRE MUSKLER TRENING VED BRUK AV ET SUSPENSJONSSYSTEM HOS PASIENTER MED IKKE-SPESIFIKKE KRONISKE NAKESMERTE OG SKAPULÆR DYSKINESI

Studien hadde som mål å undersøke effekten av skulderbladsmuskeltrening ved bruk av et suspensjonssystem hos pasienter med ikke-romslige kroniske nakkesmerter med skulderbladsdiskinesi

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1- Pasienter i alderen 20-35 år. 2- Pasienter med NSCNP (smerte > 3 måneder). 3- NSCNP må ha vært tilstede i minst de siste 12 ukene. 4- Pasienter med NSCNP med skulderbladsdyskinesi. 5- Pasient BMI <30.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om tidligere nakkeoperasjoner. 2- Nylige eller gamle brudd. 3- Kognitiv svikt og manglende evne til å forstå skalaen. 4-Systematisk inflammatorisk sykdom, f.eks. revmatoid artritt og ankyloserende spondylitt. 5- Nakkesmerter med radikulopati eller nevropati. 6- Scapular dyskinesi på grunn av annen patologi som skulderpåvirkning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Treningsterapigruppe
Gruppen som mottok øvelser for skulderbladsmuskeltrening
Annen: Scapular treningsøvelser
Scapular muskelstyrke ved motstand
Eksperimentell: Suspensjonsgruppe
Gruppen som mottok skulderbladsmuskeltrening ved hjelp av fjæringssystem
Enhet: Suspensjonssystem
hengt opp fra håndtakene på stroppene enten i hendene eller føttene mens de ikke-opphengte ekstremitetsparet er i kontakt med bakken, noe som fører til muskelaktivering på grunn av ustabil støttebase
Andre navn:
  • Slyngeterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Scapular muskelstyrke
Tidsramme: 1 uke
Scapular muskelstyrke måles med håndholdt dynanometer
1 uke
Scapular stilling
Tidsramme: 1 uke
Scapular posisjon måles ved lateral scapular slide test
1 uke
Smerteintensitet
Tidsramme: 1 uke
Smerteintensiteten måles ved hjelp av en nemerisk smerteskala, den laveste verdien er 0 betyr ingen smerte og den høyeste verdien er 10 betyr den verste smerten
1 uke
Funksjon
Tidsramme: 1 uke
Funksjon måles ved nakke funksjonshemming indeks den totale poengsummen er 50 som poengsummen er høyere funksjonshemmingen er høyere
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/004031

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere