Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFFEKTEN AV SKAPULÄR MUSKLER TRÄNING MED ATT ANVÄNDA ETT SUSPENSIONSSYSTEM PÅ PATIENTER MED ICKE-SPECIFIK KRONISK NACKSMÄRTA OCH SKAPULÄR Dyskinesi

8 juni 2023 uppdaterad av: Nourhan Gamal Khattab, Cairo University

EFFEKTEN AV SKAPULÄR MUSKLER TRÄNING MED ETT SUSPENSIONSSYSTEM PÅ PATIENTER MED ICKE-SPECIFIK KRONISK NACKSMÄRTA OCH SKAPULÄR DYSKINESI

Studien syftade till att undersöka effekten av skulderbladsmuskelträning med hjälp av ett upphängningssystem hos patienter med icke spacific kronisk nacksmärta med skulderbladsdiskinesi

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1- Patienter är mellan 20-35 år. 2- Patienter med NSCNP (smärta > 3 månader). 3- NSCNP måste ha varit närvarande i minst de föregående 12 veckorna. 4- Patienter med NSCNP med skulderbladsdyskinesi. 5- Patient BMI <30.

Exklusions kriterier:

  • Historik av tidigare nackoperationer. 2- Nya eller gamla frakturer. 3- Kognitiv funktionsnedsättning och oförmåga att förstå skalan. 4-Systematisk inflammatorisk sjukdom t.ex. reumatoid artrit och ankyloserande spondylit. 5- Nacksmärta med radikulopati eller neuropati. 6- Scapular dyskinesi på grund av annan patologi såsom axelkollision

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Träningsterapigrupp
Gruppen som fick övningar för skulderbladsmuskelträning
Övrig: Scapular träningsövningar
Scapular muskelstyrka genom motstånd
Experimentell: Upphängningsgrupp
Gruppen som fick skulderbladsmuskelträning med fjädringssystem
Enhet: Upphängningssystem
upphängda i handtagen på remmarna med antingen händer eller fötter medan det icke upphängda paret av extremiteter är i kontakt med marken vilket leder till muskelaktivering på grund av instabil stödbas
Andra namn:
  • Slingterapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Scapular muskelstyrka
Tidsram: 1 vecka
Scapular muskelstyrka mäts med handhållen dynanometer
1 vecka
Scapular position
Tidsram: 1 vecka
Scapular position mäts med lateral scapular slide test
1 vecka
Smärtans intensitet
Tidsram: 1 vecka
Smärtans intensitet mäts med en neumerisk smärtskala, det lägsta värdet är 0 betyder ingen smärta och det högsta värdet är 10 betyder den värsta smärtan
1 vecka
Fungera
Tidsram: 1 vecka
Funktion mäts med nackhandikappindex totalpoängen är 50 eftersom poängen är högre handikappet är högre
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2023

Första postat (Faktisk)

8 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/004031

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Scapular dyskinesis

Kliniska prövningar på Scapular träningsövningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera