HET EFFECT VAN SCAPULAIRE SPIERTRAINING MET BEHULP VAN EEN OPHANGSYSTEEM BIJ PATIËNTEN MET NIET-SPECIFIEKE CHRONISCHE NEKPIJN EN SCAPULAIRE Dyskinesie
8 juni 2023 bijgewerkt door: Nourhan Gamal Khattab, Cairo University
HET EFFECT VAN SCAPULAIRE SPIEREN TRAINING MET EEN OPHANGSYSTEEM BIJ PATIËNTEN MET ANO-SPECIFIEKE CHRONISCHE NEKKIJN EN SCAPULAIRE DYSKINESIE
De studie was gericht op het onderzoeken van het effect van scapulaire spiertraining met behulp van een ophangsysteem bij patiënten met niet-spaciale chronische nekpijn met scapulaire diskinesie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
52
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte
- Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1- Patiënten zijn tussen de 20 en 35 jaar oud. 2- Patiënten met NSCNP (pijn > 3 maanden). 3- NSCNP moet minimaal de afgelopen 12 weken aanwezig zijn geweest. 4- Patiënten met NSCNP met scapulaire dyskinesie. 5- Patiënt BMI<30.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van eerdere nekoperaties. 2- Recente of oude fracturen. 3- Cognitieve stoornissen en onvermogen om de schaal te begrijpen. 4-Systematische ontstekingsziekte, bijvoorbeeld reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoetica. 5- Nekpijn met radiculopathie of neuropathie. 6- Scapulaire dyskinesie als gevolg van andere pathologie zoals schouderimpingement
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Bewegingstherapie groep
De groep die scapulier-spieroefeningen kreeg
|
Scapulaire spierkracht door weerstand
|
|
Experimenteel: Schorsing groep
De groep die scapulaire spiertraining kreeg met behulp van een ophangsysteem
|
hangend aan de handgrepen van de riemen met hun handen of voeten terwijl het niet-opgehangen paar ledematen in contact is met de grond, wat leidt tot spieractivatie als gevolg van een onstabiele ondersteuningsbasis
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Scapulaire spierkracht
Tijdsspanne: 1 week
|
De scapulaire spierkracht wordt gemeten met een draagbare dynanometer
|
1 week
|
|
Scapulier positie
Tijdsspanne: 1 week
|
De positie van het scapulier wordt gemeten door middel van een laterale scapulaire schuiftest
|
1 week
|
|
Pijn intensiteit
Tijdsspanne: 1 week
|
Pijnintensiteit wordt gemeten met een neumerische pijnbeoordelingsschaal, de laagste waarde is 0 betekent geen pijn en de hoogste waarde is 10 betekent de ergste pijn
|
1 week
|
|
Functie
Tijdsspanne: 1 week
|
De functie wordt gemeten aan de hand van de nekbeperkingsindex, de totale score is 50, naarmate de score hoger is, is de handicap hoger
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/004031
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .