Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äänitietojoukon luominen ja arviointi kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden automaattista luokittelua varten

perjantai 9. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Johan Sanmartin Berglund, Blekinge Institute of Technology
Tämän työn tavoitteena on arvioida, voidaanko keuhkoahtaumatautipotilailta ja terveiltä kontrolliryhmiltä kerättyjä äänitallenteita käyttää taudin havaitsemiseen koneoppimistekniikoiden avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Äänitiedot ja sosiodemografiset tiedot sukupuolesta ja iästä kerätään "VoiceDiganostic" -sovelluksella Voice Diagnostic -yritykseltä, joka mahdollistaa osallistumisen ilman sijaintiriippuvuutta. Diagnoosin saaneet osallistujat merkitään COPD-ryhmäksi ja muut terveeksi kontrolliryhmäksi. Yksityiset tiedot, kuten tunnetut liitännäissairaudet, henkilökohtaiset turvanumerot, terveysparametrit ja viestintätiedot, huomioidaan erikseen kunkin ryhmän osallistumistaulukossa.

Kerätyt tiedot muunnetaan matemaattisiksi äänimittauksiksi, joita kutsutaan ääniominaisuuksiksi. Tietojoukko, joka koostuu ääniominaisuuksista sekä demografisista ja terveystiedoista, rakennetaan jatkokäyttöä varten ML-tekniikoiden syötteenä.

Kuvaava tilastollinen analyysi suoritetaan attribuuteille, jotka sisältävät tietoa syöttötiedoista ja ML-algoritmeista saaduista tuloksista. Saavutetut tulokset esitetään yhteenvetotaulukoiden ja kaavioiden muodossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, Ruotsi, 37179
        • Blekinge Institute of Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tiedot kerätään 18-vuotiailta ja sitä vanhemmilta osallistujilta, joilla on tai ei ole keuhkoahtaumatautidiagnoosia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • on 18-vuotias ja vanhempi.

Poissulkemiskriteerit:

  • ollessaan alle 18-vuotias.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
COPD
Osallistujat, joilla on kliinisesti diagnosoitu krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus. Yhteensä 34 rekrytointia, 18 naista, 16 miestä
COPD- ja HC-ryhmien tiedoista koostuvalla tietojoukolla kokeillaan useiden koneoppimistekniikoiden luokittelukykyä.
Muut nimet:
  • HC
HC
Osallistujat, joilla ei ole kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden diagnoosia. Yhteensä 38 rekrytointia, 20 naista, 18 miestä
COPD- ja HC-ryhmien tiedoista koostuvalla tietojoukolla kokeillaan useiden koneoppimistekniikoiden luokittelukykyä.
Muut nimet:
  • HC

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkuus
Aikaikkuna: Viikko 51
ML-algoritmin binääritunnistuksen suorituskyky
Viikko 51
Syötetietojen tärkeysasteikko
Aikaikkuna: Viikko 51
Syötetietona käytetyt ominaisuudet luokitellaan tärkeimmästä vähemmän tärkeään.
Viikko 51

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Johan Sanmartin Berglund, MD, PhD, Blekinge Institute of Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujatietoja ei voida jakaa GDPR:n vuoksi. Luotu tietojoukko voi kuitenkin olla saatavilla pyynnöstä oppilaitokselta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COPD

3
Tilaa