Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vytvoření a vyhodnocení hlasové datové sady pro automatickou klasifikaci chronické obstrukční plicní nemoci

17. března 2025 aktualizováno: Johan Sanmartin Berglund, Blekinge Institute of Technology
Tato práce si klade za cíl vyhodnotit, zda lze hlasové nahrávky shromážděné od pacientů s diagnostikovanou CHOPN a zdravých kontrolních skupin použít k detekci onemocnění pomocí technik strojového učení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hlasová data a sociodemografická data o pohlaví a věku budou shromažďována prostřednictvím aplikace „VoiceDiganostic“ od společnosti Voice Diagnostic, která umožňuje účastnit se bez závislosti na poloze. Účastníci s diagnózou budou označeni jako skupina CHOPN a ostatní jako zdravá kontrolní skupina. Soukromé informace, jako jsou známá komorbidita, osobní bezpečnostní čísla, zdravotní parametry a komunikační informace, budou uvedeny samostatně v tabulce účasti pro každou skupinu.

Shromážděná data budou převedena do matematických hlasových taktů nazývaných hlasové rysy. Datový soubor obsahující hlasové funkce ve spojení s demografickými a zdravotními údaji bude vytvořen pro další použití jako vstup do technik ML.

Popisná statistická analýza bude provedena na atributech obsahujících informace o vstupních datech a získaných výstupech z ML algoritmů. Dosažené výsledky budou prezentovány formou souhrnných tabulek a grafů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

72

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švédsko
    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, Švédsko, 37179
        • Blekinge Institute of Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Budou sbírána data od účastníků ve věku 18 let a starších s diagnózou CHOPN i bez ní.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být starší 18 let.

Kritéria vyloučení:

  • být mladší 18 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
COPD
Účastníci s klinicky diagnostikovanou chronickou obstrukční plicní nemocí. Celkem 34 náborů, 18 žen, 16 mužů
Jiný: COPD
Soubor dat sestávající z informací od skupin CHOPN a HC bude použit k experimentu s klasifikační výkonností několika technik strojového učení.
Ostatní jména:
  • HC
HC
Účastníci bez diagnózy chronické obstrukční plicní nemoci. Celkem 38 náborů, 20 žen, 18 mužů
Jiný: COPD
Soubor dat sestávající z informací od skupin CHOPN a HC bude použit k experimentu s klasifikační výkonností několika technik strojového učení.
Ostatní jména:
  • HC

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost
Časové okno: 51. týden
Výkon binární detekce algoritmu ML
51. týden
Stupnice důležitosti vstupních dat
Časové okno: 51. týden
Prvky používané jako vstupní data budou seřazeny od nejdůležitějších po méně důležité.
51. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Blekinge Institute of Technology

Spolupracovníci

Excellence Center at Linköping - Lund in Information Technology (ELLIIT)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Johan Sanmartin Berglund, MD, PhD, Blekinge Institute of Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

12. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

9. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BTH-6.1.1-0074-2023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje o účastnících nelze sdílet z důvodu GDPR. Vytvořený datový soubor však může být k dispozici na vyžádání od instituce.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COPD

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit