- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05897944
Een spraakdataset creëren en beoordelen voor geautomatiseerde classificatie van chronische obstructieve longziekte
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Spraakgegevens en sociodemografische gegevens over geslacht en leeftijd zullen worden verzameld via de applicatie "VoiceDiganostic" van het bedrijf Voice Diagnostic, waarmee men kan deelnemen zonder locatieafhankelijkheid. Deelnemers met een diagnose worden gemarkeerd als de COPD-groep en anderen worden gemarkeerd als de gezonde controlegroep. Privé-informatie zoals bekende comorbiditeiten, persoonlijke beveiligingsnummers, gezondheidsparameters en communicatie-informatie zullen voor elke groep afzonderlijk worden vermeld in een deelnametabel.
De verzamelde gegevens worden omgezet in wiskundige vocale maten die stemfuncties worden genoemd. Een dataset bestaande uit spraakkenmerken in combinatie met demografische en gezondheidsgegevens zal worden geconstrueerd voor verder gebruik als input voor ML-technieken.
Beschrijvende statistische analyse zal worden uitgevoerd op attributen die informatie bevatten over invoergegevens en verkregen resultaten van ML-algoritmen. De behaalde resultaten worden gepresenteerd in de vorm van samenvattende tabellen en grafieken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Blekinge
-
Karlskrona, Blekinge, Zweden, 37179
- Blekinge Institute of Technology
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder zijn.
Uitsluitingscriteria:
- jonger zijn dan 18 jaar.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
COPD
Deelnemers met klinisch gediagnosticeerde chronische obstructieve longziekte.
Totaal 34 rekrutering, 18 Vrouw, 16 Man
|
Een dataset bestaande uit informatie van COPD- en HC-groepen zal worden gebruikt om te experimenteren met de classificatieprestaties van verschillende Machine Learning-technieken.
Andere namen:
|
|
HC
Deelnemers zonder diagnose chronische obstructieve longziekte.
Totaal 38 rekrutering, 20 vrouwen, 18 mannen
|
Een dataset bestaande uit informatie van COPD- en HC-groepen zal worden gebruikt om te experimenteren met de classificatieprestaties van verschillende Machine Learning-technieken.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Week 51
|
Binaire detectieprestaties van het ML-algoritme
|
Week 51
|
|
Belangrijkheidsschaal invoergegevens
Tijdsspanne: Week 51
|
Functies die als invoergegevens worden gebruikt, worden gerangschikt van meest belangrijk naar minder belangrijk.
|
Week 51
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Johan Sanmartin Berglund, MD, PhD, Blekinge Institute of Technology
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BTH-6.1.1-0074-2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .