Hysterosalpingografian diagnostisen roolin arviointi hysteroskoopilla diagnosoidussa keisarileikkauksessa
tiistai 20. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Abdallah Saleh, Ain Shams University
Termi CS-niche (vika) kuvaa hypoechoic-alueen läsnäoloa myometriumissa kannaksessa (alempi kohdun segmentti) ja myometriumin keskeytyminen edellisen CS:n kohdasta.
Hysterosalpingografia on tärkeä osa hedelmättömän naisen diagnostisessa arvioinnissa.
Tehtyjen hysterosalpingografiatutkimusten määrä on lisääntynyt merkittävästi viime vuosina, mikä johtuu todennäköisesti suuntauksesta, että naiset lykkäävät raskautta myöhempään ikään asti, ja lisääntymislääketieteessä saavutetun teknisen kehityksen suosiosta. Termi CS-niche (vika) kuvaa hypoechoic-tilan olemassaoloa. alueen myometriumin sisällä kannaksessa (alempi kohdun segmentti) myometriumin keskeytyksen kanssa edellisen CS:n kohdasta.
Tutkimuksen päätarkoituksena on arvioida HSG:n diagnostista roolia keisarinleikkauksen varhaisessa havaitsemisessa.
Arvioida hysterosalpingografian (HSG) diagnostista roolia keisarinleikkauksen arpialueella Ain Shamsin synnytyssairaalan varhaisen syövän havaitsemisen ja gynekologisen endoskopian yksikössä 6 kuukauden sisällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Ain Shams U
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki naiset, joille tehtiin toimistohysteroskopia varhaisen syövän havaitsemisen ja gynekologisen endoskopian yksikössä Ain Shamsin synnytyssairaalassa, tarkastettiin, että ne täyttävät tutkimukseen osallistumiskriteerit.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Ikä yli 18 vuotta.
- Aikaisempi keisarileikkauksen historia.
- Keisarinleikkauksen arpialue, joka vahvistettiin hysteroskoopilla.
- Premenopausaalinen tila
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus.
- Kontrastiallergia.
- Aktiivinen lantion tulehdus.
- Lääketieteellinen historia häiritsee HSG:tä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keisarinleikkauksen kapea ulkonäkö
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen interventiota
|
Hysterosalpingografian kyky havaita keisarileikkauksen niche-ulkonäkö
|
lähtötaso, ennen interventiota
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AinG6/2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .