Avaliação do papel diagnóstico da histerossalpingografia em nicho de cicatriz de cesariana diagnosticado por histeroscopia
20 de junho de 2023 atualizado por: Abdallah Saleh, Ain Shams University
O termo nicho (defeito) do SC descreve a presença de uma área hipoecóica dentro do miométrio no istmo (segmento uterino inferior) com descontinuação do miométrio no local do SC anterior.
A histerossalpingografia é um componente importante na avaliação diagnóstica da mulher infértil.
O número de exames de histerossalpingografia realizados aumentou significativamente nos últimos anos, provavelmente devido à tendência das mulheres de adiar a gravidez até mais tarde na vida e à popularidade dos avanços técnicos alcançados na medicina reprodutiva. área dentro do miométrio no istmo (segmento uterino inferior) com descontinuação do miométrio no local da SC anterior.
O principal objetivo do estudo é avaliar o papel diagnóstico da HSG na detecção precoce do nicho cicatricial da cesariana.
Avaliar o papel diagnóstico da histerossalpingografia (HSG) no nicho da cicatriz de cesariana na Unidade de Detecção Precoce de Câncer e Endoscopia Ginecológica da Maternidade Ain Shams em 6 meses.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Ain Shams U
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todas as mulheres submetidas à histeroscopia de consultório na Unidade de Detecção Precoce de Câncer e Endoscopia Ginecológica da Maternidade Ain Shams foram verificadas para atender aos critérios de inclusão para o estudo.
Descrição
Critério de inclusão
- Idade superior a 18 anos.
- História prévia de cesariana.
- Nicho cicatricial de cesariana confirmado por Histeroscopia.
- estado pré-menopausa
Critério de exclusão:
- Gravidez.
- Alergia ao contraste.
- Infecção pélvica ativa.
- História médica interferindo com HSG.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aparência do nicho da cesariana
Prazo: linha de base, pré-intervenção
|
A capacidade da histerossalpingografia para detectar a aparência do nicho da cesariana
|
linha de base, pré-intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- AinG6/2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
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