Valutazione del ruolo diagnostico dell'isterosalpingografia nella nicchia della cicatrice cesareo diagnosticata mediante isteroscopia
20 giugno 2023 aggiornato da: Abdallah Saleh, Ain Shams University
Il termine nicchia CS (difetto) descrive la presenza di un'area ipoecogena all'interno del miometrio nell'istmo (segmento uterino inferiore) con interruzione del miometrio nel sito di precedente CS.
L'isterosalpingografia è una componente importante nella valutazione diagnostica della donna infertile.
Il numero di esami di isterosalpingografia eseguiti è notevolmente aumentato negli ultimi anni, probabilmente a causa della tendenza delle donne a ritardare la gravidanza fino a tarda età e alla popolarità dei progressi tecnici raggiunti nella medicina riproduttiva. Il termine nicchia CS (difetto) descrive la presenza di un ipoecogeno area all'interno del miometrio nell'istmo (segmento uterino inferiore) con interruzione del miometrio nel sito di precedente CS.
Lo scopo principale dello studio è valutare il ruolo diagnostico dell'HSG per rilevare precocemente la nicchia della cicatrice cesareo.
Valutare il ruolo diagnostico dell'isterosalpingografia (HSG) nella nicchia della cicatrice cesarea presso l'Unità di diagnosi precoce del cancro e di endoscopia ginecologica presso l'Ain Shams Maternity Hospital entro 6 mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Ain Shams U
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutte le donne sottoposte a isteroscopia ambulatoriale presso l'unità di diagnosi precoce del cancro e di endoscopia ginecologica presso l'ospedale di maternità di Ain Shams sono state controllate per soddisfare i criteri di inclusione per lo studio.
Descrizione
Criterio di inclusione
- Età superiore a 18 anni.
- Storia precedente di parto cesareo.
- Nicchia cicatrice cesareo confermata dall'isteroscopia.
- Stato premenopausale
Criteri di esclusione:
- Gravidanza.
- Contrasto allergia.
- Infezione pelvica attiva.
- Anamnesi che interferisce con l'HSG.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Aspetto della nicchia del taglio cesareo
Lasso di tempo: baseline, pre-intervento
|
La capacità dell'isterosalpingografia di rilevare l'aspetto della nicchia del taglio cesareo
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baseline, pre-intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 giugno 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 giugno 2023
Primo Inserito (Effettivo)
22 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 giugno 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AinG6/2023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
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