Ravitsemukselliset riskitekijät ja kolorektaalikirurgia
lauantai 15. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Marina Boboš, University Clinic Dr Dragisa Misovic-Dedinje
Ravitsemukselliset riskitekijät potilailla, joilla on paksusuolen syöpä
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on oppia kolorektaalisyöpäpotilaiden ravitsemustilan ja kolorektaalisen leikkauksen jälkeisen kliinisen lopputuloksen välisestä suhteesta.
Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:
- mitkä antropometriset, laboratorio- ja erityiset parametrit määrittelevät parhaiten, että potilas on ravitsemusriskissä
- viipyvätkö potilaat, joilla on ravitsemusriski, pidempään sairaalassa leikkauksen jälkeen kuin ne, joilla ei ole ravitsemusriskiä? Leikkauksen jälkeen seurataan heidän hoidon kulkuaan sekä postoperatiivisten komplikaatioiden seurantaa. Verrataan potilaiden ryhmää, joilla on aliravitsemus ja ilman sitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Belgrade, Serbia, 11000
- Rekrytointi
- Clinical Hospital Center "Dr. Dragisa Misovic, Dedinje"
-
Ottaa yhteyttä:
- Marina Boboš
- Puhelinnumero: +381641391525
- Sähköposti: marinamorisan@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on leikattavissa oleva paksu- tai peräsuolen syöpä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Peräsuolen syöpä
- Ensimmäinen tämän tyyppinen operaatio
Poissulkemiskriteerit:
- Kiireellinen leikkaus
- Peritoneaalinen karsinomatoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä, jolla on paksusuolensyöpä ja aliravitsemus
|
Oikea hemikolektomia, vasen kolektomia, täydellinen kolektomia, anteriorinen resektio
|
|
Ryhmä, jolla on paksusuolensyöpä ilman aliravitsemusta
|
Oikea hemikolektomia, vasen kolektomia, täydellinen kolektomia, anteriorinen resektio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 15. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 24. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 24. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- /2-2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .