Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска питания и колоректальная хирургия

15 июля 2023 г. обновлено: Marina Boboš, University Clinic Dr Dragisa Misovic-Dedinje

Пищевые факторы риска у пациентов с колоректальным раком

Это обсервационное исследование направлено на изучение взаимосвязи между нутритивным статусом пациентов с колоректальным раком и клиническим исходом после колоректальной хирургии.

Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • какие антропометрические, лабораторные и специфические параметры лучше всего определяют, что пациент находится в группе алиментарного риска
  • Будут ли пациенты с нутритивным риском дольше оставаться в больнице после операции, чем те, у кого нет нутритивного риска? В послеоперационном периоде будет контролироваться ход их лечения, а также мониторинг послеоперационных осложнений. Будет проведено сравнение группы пациентов с нарушением питания и без него.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Belgrade, Сербия, 11000
        • Рекрутинг
        • Clinical Hospital Center "Dr. Dragisa Misovic, Dedinje"
        • Контакт:
          • Marina Boboš
          • Номер телефона: +381641391525
          • Электронная почта: marinamorisan@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с операбельным раком толстой или прямой кишки

Описание

Критерии включения:

  • Колоректальный рак
  • Первая операция такого типа

Критерий исключения:

  • Срочная операция
  • Перитонеальный карциноматоз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа с колоректальным раком и недоеданием
Правосторонняя гемиколэктомия, левосторонняя колэктомия, тотальная колэктомия, передняя резекция
Группа с колоректальным раком без недоедания
Правосторонняя гемиколэктомия, левосторонняя колэктомия, тотальная колэктомия, передняя резекция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Продолжительность пребывания
Временное ограничение: 30 дней
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

24 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

24 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Колоректальная хирургия

Подписаться