Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Żywieniowe czynniki ryzyka i chirurgia jelita grubego

15 lipca 2023 zaktualizowane przez: Marina Boboš, University Clinic Dr Dragisa Misovic-Dedinje

Żywieniowe czynniki ryzyka u pacjentów z rakiem jelita grubego

Niniejsze badanie obserwacyjne ma na celu poznanie związku między stanem odżywienia pacjentów z rakiem jelita grubego a wynikami klinicznymi po operacji jelita grubego.

Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • które parametry antropometryczne, laboratoryjne i specyficzne najlepiej określają, czy pacjent znajduje się w grupie ryzyka żywieniowego
  • czy pacjenci zagrożeni odżywianiem będą przebywać w szpitalu dłużej po operacji niż ci, którzy nie są zagrożeni odżywianiem Pacjenci zostaną poddani przedoperacyjnemu badaniu antropometrycznemu, radiologicznemu i laboratoryjnemu. W okresie pooperacyjnym będzie monitorowany przebieg ich leczenia, a także monitorowanie powikłań pooperacyjnych. Porównana zostanie grupa pacjentów z niedożywieniem i bez niedożywienia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Serbia
      • Belgrade, Serbia, 11000
        • Rekrutacyjny
        • Clinical Hospital Center "Dr. Dragisa Misovic, Dedinje"
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z operacyjnym rakiem okrężnicy lub odbytnicy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rak jelita grubego
  • Pierwsza tego typu operacja

Kryteria wyłączenia:

  • Pilna operacja
  • Rak otrzewnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa z rakiem jelita grubego i niedożywieniem
Procedura: Chirurgia jelita grubego
Hemikolektomia prawa, kolektomia lewa, kolektomia całkowita, resekcja przednia
Grupa z rakiem jelita grubego bez niedożywienia
Procedura: Chirurgia jelita grubego
Hemikolektomia prawa, kolektomia lewa, kolektomia całkowita, resekcja przednia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Długość pobytu
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Clinic Dr Dragisa Misovic-Dedinje

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

24 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • /2-2023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Chirurgia jelita grubego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj