Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

iJobs - Internet-interventio työttömille (iJobs)

torstai 9. toukokuuta 2024 päivittänyt: West University of Timisoara

iJobs – Internet-interventio työttömille: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata iJobsin tehokkuutta, joka on työttömille suunnattu online-interventio. iJobs on JOBS-ohjelman online-sovitus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyinen tutkimus on kaksihaarainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa testataan iJobsin (JOBS-ohjelman verkkopohjainen sovitus) tehokkuutta odotuslistan kontrolliryhmää vastaan. Kontrolliryhmän osallistujat ilmoittautuvat iJobsiin 2 viikkoa sen jälkeen, kun koeryhmä on päättänyt ohjelman. iJobs on 2-viikkoinen interventio, joka koostuu viidestä moduulista, jotka keskittyvät työtaitojen löytämiseen, työnhakustrategioihin, tehokkaiden ansioluetteloiden laatimiseen, erityyppisten haastattelujen harjoitteluun ja työnhakuprosessin takaiskujen voittamiseen. iJobs on aiemmin testattu toteutettavuus- ja hyväksyttävyyskokeessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Timişoara, Romania, 300223
        • Rekrytointi
        • West University of Timisoara
        • Ottaa yhteyttä:
          • Andrei Rusu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työtön ja työnhaku
  • Työskentele vapaaehtoisena ja etsit palkallista työtä
  • Sinulla on PC tai kannettava tietokone ja perusdigitaalitaidot

Poissulkemiskriteerit:

  • Heillä ei ole Internet-yhteyttä, eivätkä ne ole käytettävissä ohjelman kahden viikon aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Ryhmä, joka jaetaan ensin satunnaisesti iJobsiin.
iJobs on 2-viikkoinen interventio, joka koostuu viidestä moduulista, jotka keskittyvät työtaitojen löytämiseen, työnhakustrategioihin, tehokkaiden ansioluetteloiden laatimiseen, erityyppisten haastattelujen harjoitteluun ja työnhakuprosessin takaiskujen voittamiseen. Tämä on sovitus JOBS-ohjelmasta.
Kokeellinen: Jonotuslistan ohjausryhmä
Tämä ryhmä saa intervention 2 viikon kuluttua interventioryhmän suorittamisesta.
iJobs on 2-viikkoinen interventio, joka koostuu viidestä moduulista, jotka keskittyvät työtaitojen löytämiseen, työnhakustrategioihin, tehokkaiden ansioluetteloiden laatimiseen, erityyppisten haastattelujen harjoitteluun ja työnhakuprosessin takaiskujen voittamiseen. Tämä on sovitus JOBS-ohjelmasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien itsetehokkuus työnhakuprosessissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta interventioon ja seurantaan (noin 2 viikkoa ja 6 viikkoa)
Job Search Self-Efficacy Scale (20-kohta) mittaa osallistujien käsitystä kyvystään työllistyä. Minimipistemäärä on 20 ja maksimi 100. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta (lisääntynyt työnhaun itsetehokkuus).
Muutos lähtötilanteesta interventioon ja seurantaan (noin 2 viikkoa ja 6 viikkoa)
Osallistujien työnhaun intensiteetti ja vaiva
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta interventioon ja seurantaan (noin 2 viikkoa ja 6 viikkoa)
Tutkijat käyttävät versiota Blaun työnhakukäyttäytymisasteikosta, joka on mukautettu nykytilanteeseen ja Romanian väestöön. Asteikko mittaa osallistujien osallistumista työnhakuun toistuvuuden ja intensiteetin perusteella. Vähimmäispistemäärä on 16 ja maksimi 80. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta (lisääntynyt työnhakukäyttäytymisponnistus).
Muutos lähtötilanteesta interventioon ja seurantaan (noin 2 viikkoa ja 6 viikkoa)
Osallistujien työnhakukäyttäytymisen laatu
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta interventioon ja seurantaan (noin 2 viikkoa ja 6 viikkoa)
Työnhaun laatuasteikossa on 20 kohtaa ja se mittaa työnhakukäyttäytymisen laatua. Minimipistemäärä on 20 ja maksimi 100. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta (parempaa työnhaun laatua).
Muutos lähtötilanteesta interventioon ja seurantaan (noin 2 viikkoa ja 6 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien kyky käsitellä työnhakuprosessin takaiskuja
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 2 viikkoa)
Rokotus takaiskuja vastaan ​​(eli osallistujien kyky käsitellä takaiskuja) mitataan käyttämällä kahta kohdetta, jotka on haettu aiemmista tutkimuksista. Minimipistemäärä on 2 ja maksimi 10. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta (rokotteen läsnäolo vastoinkäymisiä vastaan).
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 2 viikkoa)
Osallistujien yleinen itsetunto
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 2 viikkoa)
Rosenbergin itsetunto-asteikko mittaa globaalia itsetuntoa mittaamalla sekä positiivisia että negatiivisia tunteita itsestä käyttämällä 10 asiaa. Rosenbergin itsetunto-asteikon vähimmäispistemäärä on 10 ja korkein 40. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 2 viikkoa)
Osallistujien huoli tulevasta urastaan
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 2 viikkoa)
Tutkijat mittaavat osallistujien tulevaa uraa koskevaa ahdistusta Future Career Anxiety Scale -asteikolla. Minimipistemäärä on 5 ja maksimi 25. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta (lisääntynyt ahdistus).
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 2 viikkoa)
Yleistyneet ahdistuneisuusoireet
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 2 viikkoa)
Tutkijat mittaavat osallistujien ahdistuneisuusoireita yleistyneen ahdistuneisuushäiriön arvioinnin avulla. Tämä on 7-osainen instrumentti, joka käyttää DSM-V-kriteerejä arvioimaan ahdistuneisuusoireiden vakavuutta. Pienin pistemäärä on 0 ja korkein 21. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta (suurempaa ahdistustasoa).
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 2 viikkoa)
Masennuksen oireet
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 2 viikkoa)
Tutkijat mittaavat osallistujien masennuksen oireita Patient Health Questionnaire-9:llä. Asteikko mittaa osallistujien masennuksen vakavuutta DSM IV -kriteereillä. Pienin pistemäärä on 0 ja korkein 27. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta (vakavampia masennuksen oireita).
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 2 viikkoa)
Osallistujien mielenterveysvalitukset
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 2 viikkoa)
Tutkijat mittaavat osallistujien mielenterveysvalituksia mielenterveysvalitusasteikolla. Tämä on 5-osainen instrumentti, jota käytetään mielenterveysongelmien arviointiin. Minimipistemäärä on 6 ja korkein 30. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta.
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 2 viikkoa)
Osallistujien psykologinen pääoma
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 2 viikkoa)
Tutkijat mittaavat osallistujien psykologista pääomaa 12-kohdan Compound PsyCap -asteikolla. Pienin pistemäärä on 12 ja korkein 72. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 2 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysinen terveys
Aikaikkuna: Vain perustila
Tutkijat käyttävät Waren Physical Health Complaints Scalen lyhyttä versiota mitatakseen osallistujien käsityksiä terveydestään. Pienin pistemäärä on 4 ja korkein 20. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta (huonompaa fyysistä terveyttä).
Vain perustila
Hoidon noudattaminen
Aikaikkuna: Vain toimenpiteen jälkeen (noin 2 viikkoa)
Pudotusprosentti; suoritettujen tehtävien määrä; Suoritetun tehtävän laatu (kunkin tehtävän vastauksen täydellisyyden ja syvyyden laadullinen arvio, jonka suorittaa kaksi riippumatonta asiantuntijaa apriori vahvistettujen koodausruudukoiden perusteella).
Vain toimenpiteen jälkeen (noin 2 viikkoa)
Tyytyväisyys väliintuloon
Aikaikkuna: Vain toimenpiteen jälkeen (noin 2 viikkoa)
Tyytyväisyyttä interventioon mitataan 17 kohteen avulla. Yksitoista kohdetta mitataan 4 pisteen, 5 pisteen ja 10 pisteen Likert-asteikolla. Jokainen kohde analysoidaan erikseen. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa tyytyväisyyttä. Muut 6 kysymystä ovat avoimia kysymyksiä ja edellyttävät laadullista analyysiä.
Vain toimenpiteen jälkeen (noin 2 viikkoa)
Järjestelmän käytettävyys
Aikaikkuna: Vain toimenpiteen jälkeen (noin 2 viikkoa)
Käytämme 10 kohdan kyselylomaketta, joka on suunniteltu mittaamaan osallistujien tyytyväisyyttä ohjelman toimittamiseen käytettyyn verkkoalustaan ​​TalentLMS. Järjestelmän käytettävyysasteikon kokonaispistemäärä on 0 ja korkein 100. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
Vain toimenpiteen jälkeen (noin 2 viikkoa)
Sosiodemografiset tiedot
Aikaikkuna: Vain perustila
Ikä, sukupuoli, asuinalue, koulutustaso, keskimääräinen kuukausitulo, työttömyyskausi, työkokemus ja kohdeala.
Vain perustila
Työllisyystilanne
Aikaikkuna: Vain seuranta (noin 6 viikkoa)
Itse ilmoittama työllisyystilanne mitataan seurannassa kaksijakoisella kysymyksellä.
Vain seuranta (noin 6 viikkoa)
Työtyytyväisyys
Aikaikkuna: Vain seuranta (noin 6 viikkoa)
Itse ilmoittamaa työllisyyden laatua mitataan seurannassa 4 kysymyksellä. Yksi niistä on kaksijakoinen kysymys, kun taas muut 3 kysymystä mitataan Likert-asteikolla. Vähimmäispistemäärä on 3 ja maksimi 30. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tyytyväisyyttä työhön.
Vain seuranta (noin 6 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrei Rusu, West University of Timisoara

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RCT iJobs

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset iJobs

3
Tilaa