Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simpukka- ja sammakkopumppuharjoitusten vertailevat vaikutukset

maanantai 29. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Simpukkakuorten ja sammakkopumppuharjoitusten vertailevat vaikutukset gluteus Mediuksen vahvistamiseen ja alaraajojen toimintaan juoksijoilla, joilla on Iliotibial Band -oireyhtymä

Iliotibiaalisen nauhan oireyhtymä on se, että jänne, jota kutsutaan iliotibiaaliseksi nauhaksi, ärsyyntyy tai turpoaa hankautuessaan lonkkaa tai polvea vasten, kun se jännittyy liikaa. Iliotibial Band (ITB) -oireyhtymä (ITBS) on yleisin syy lateraaliseen polvikipuun urheilijoilla, jotka harrastavat urheilua, joka vaatii jatkuvaa juoksua tai toistuvaa polven taivutusta ja venytystä. Ilmaantuvuus vaihtelee 1,6 prosentista 12 prosenttiin juoksijoilla. Tutkimuksen tavoitteena on verrata simpukoiden ja sammakkopumppuharjoitusten vaikutuksia gluteus mediuksen vahvistumiseen ja alaraajojen toimintaan juoksijoilla, joilla on iliotibial band -oireyhtymä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus, ja se suoritetaan Pakistan Sports Board Lahoressa. Tietojen keräämiseen käytetään ei-todennäköisyyden mukaista otantaa. Otoksen koko on 32 henkilöä, joiden ikäryhmä on 18-30 vuotta (miehet). Tiukalla ITB:llä olevilta juoksijoilta kerätään tiedot LEFS-, HOS-SS- ja käsidynamometrin työkaluilla. Tietoinen suostumus otetaan. Yhteensä 26 koehenkilöä valitaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaan ja jaetaan tasan kahteen ryhmään satunnaislukugeneraattoritaulukon avulla. Molemmat ryhmät jatkavat perinteistä harjoittelua siten, että ryhmä A saa simpukkaharjoituksen ja ryhmä B sammakkopumppuharjoituksen omissa koulutusohjelmissaan. Tulosmittaukset mitataan lähtötilanteessa ja 2 viikon kuluttua. Tietojen analysointi tehdään SPSS-versiolla 25.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Pakistan Sports Board

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Ikä (18-30 vuotta)

    • Sukupuoli (miehet)
    • Positiivinen Oberin testi
    • Positiivinen Noblen puristustesti
    • Kärsi kipua viimeisten 3 kuukauden aikana
    • Juoksu noin 5 km/viikko

Poissulkemiskriteerit:

  • • Osteoporoosi

    • Aiempi polvivamma/leikkaus
    • Patellofemoraalinen nivelkipu
    • Popliteus tendiniitti
    • Lateraalinen nivelkierukkavamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A: Simpukkaharjoitus

Ryhmälle B annetaan sammakkopumppuharjoituksia normaalissa harjoitusohjelmassaan.

Nämä harjoitukset annetaan seuraavasti:

  • (0-2) viikolla 2 sarjaa 10 toistoa
  • (2-4) viikossa, 3 sarjaa 10 toistoa
  • (4-6) viikossa, 3 sarjaa 15 toistoa
Muut: Simpukkaharjoitus
Simpukkaharjoitus: Simpukkaharjoitus pitää lantion liikkeessä, se vahvistaa sekä gluteus mediusta että gluteus maximusa. gluteus medius on lonkan tärkein sieppaaja (liike poispäin vartalon keskilinjasta) ja ulkoinen pyörittäjä.
Active Comparator: Ryhmä B: Sammakkopumppuharjoitus

Ryhmälle B annetaan sammakkopumppuharjoituksia normaalissa harjoitusohjelmassaan.

Nämä harjoitukset annetaan seuraavasti:

  • (0-2) viikolla 2 sarjaa 10 toistoa
  • (2-4) viikossa, 3 sarjaa 10 toistoa
  • (4-6) viikossa, 3 sarjaa 15 toistoa
Muut: Sammakkopumpun harjoitus
Sammakkopumppuharjoitus: Sammakon lantion työntövoima kohdistuu pääasiassa pakaralihaksiin, jotka ovat vastuussa reisien venymisestä ja sieppauksesta. Harjoitus toimii myös reisien takaosassa, mikä auttaa lantion venyttelyssä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Manuaalinen lihastesti (MMT)
Aikaikkuna: 6 viikkoon asti

Lonkkalihasten voimakkuuden mittaamiseen käytetään manuaalista lihastestausta (MMT).

Manuaalinen lihastestaus (MMT) on standardisoitu joukko arvioita, jotka mittaavat lihasvoimaa ja -toimintaa tiettyjen kriteerien perusteella ja joita fysioterapeutit käyttävät yleisesti kliinisissä toimissa.

Arviointiasteikko Alue: 0 - 5 0 Ei mitään Ei näkyvää tai tuntuvaa supistusta

  1. Jälki Näkyvä tai tuntuva supistuminen ilman liikettä
  2. Huono Full ROM -painovoima eliminoitu
  3. Fair Full ROM painovoimaa vastaan
  4. Hyvä Full ROM painovoimaa vastaan, kohtalainen vastus
  5. Normaali Täysi ROM painovoimaa vastaan, suurin vastus
6 viikkoon asti
Hip Outcome Score (HOS)
Aikaikkuna: 6 viikkoon asti

Lonkan lopputulos (HOS) on kyselylomake, jolla mitataan lonkan toimintaa.

HOS on potilaan täyttämä mitta, joka koostuu "Aktiiteetit päivittäin" -ala-asteikosta (17 pisteytystä) ja "Urheilu"-ala-asteikosta (9 pisteytettyä kohtaa), jossa vastausvaihtoehdot esitetään 5-pisteisen Likert-asteikon (pisteet) muodossa. 0-4).
6 viikkoon asti
Alaraajojen toiminnallinen asteikko (LEFS)
Aikaikkuna: 6 viikkoon asti

Alaraajan toiminnallinen asteikko (LEFS) mittaa alaraajan toimintaa ja vammaisuutta.

LEFS on hyvin tunnettu ja validoitu instrumentti alaraajojen toiminnan mittaamiseen. LEFS kehitettiin potilasryhmälle, jolla oli erilaisia ​​tuki- ja liikuntaelinsairauksia.

LEFS-luokitusasteikon luokat ovat: (1) "äärimmäinen vaikeus tai suorituskyvytön", (2) "melko vaikea", (3) "kohtalainen vaikeus", (4) "vähän vaikea" ja (5) "ei vaikeuksia". LEFS-pisteet = SUMMA (pisteet kaikista 20 toiminnasta) Tulkinta: Minimipistemäärä: 0 Maksimipistemäärä: 80 Mitä pienempi pistemäärä, sitä suurempi vamma.
6 viikkoon asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/23/0411

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Iliotibiaalisen nauhan oireyhtymä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa