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Effets comparatifs des exercices de coquillages et de pompes à grenouilles

29 avril 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs des exercices de coquillages et de pompe à grenouille sur le renforcement du moyen fessier et la fonction des membres inférieurs chez les coureurs atteints du syndrome de la bandelette iliotibiale

Le syndrome de la bande iliotibiale est l'endroit où un tendon appelé bande iliotibiale est irrité ou gonflé par le frottement contre la hanche ou le genou lorsqu'il est trop tendu. Le syndrome de la bande iliotibiale (ITB) (ITBS) est la cause la plus fréquente de douleur latérale au genou chez les athlètes qui pratiquent des sports qui nécessitent une course continue ou une flexion et une extension répétitives du genou. L'incidence varie de 1,6 % à 12 % chez les coureurs. Le but de l'étude est de comparer les effets des exercices de coquillages et de pompe de grenouille sur le renforcement du moyen fessier et la fonction des membres inférieurs chez les coureurs atteints du syndrome de la bandelette iliotibiale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude sera un essai clinique randomisé et sera menée au Pakistan Sports Board Lahore. Un échantillonnage commode non probabiliste sera utilisé pour recueillir les données. La taille de l'échantillon de 32 sujets avec un groupe d'âge entre 18 et 30 ans (hommes) sera prise. Les données seront collectées auprès des coureurs avec un ITB serré, en utilisant les outils LEFS, HOS-SS et un dynamomètre portatif. Un consentement éclairé sera pris. Un total de 26 sujets seront sélectionnés en suivant les critères d'inclusion et d'exclusion et seront également divisés en deux groupes par table de générateur de nombres aléatoires. Les deux groupes poursuivront l'entraînement conventionnel, le groupe A recevra un exercice à clapet et le groupe B recevra un exercice de pompe à grenouille dans leurs programmes d'entraînement respectifs. Les mesures des résultats seront mesurées au départ et après 2 semaines. L'analyse des données sera effectuée par SPSS version 25.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • • Âge (18-30 ans)

    • Sexe (hommes)
    • Test d'Ober positif
    • Test de compression de Noble positif
    • Souffrant de douleur depuis 3 mois
    • Courir environ 5km/semaine

Critère d'exclusion:

  • • Ostéoporose

    • Traumatisme/chirurgie du genou antérieur
    • Douleur articulaire fémoro-patellaire
    • Tendinite poplité
    • Blessure méniscale latérale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe A : Exercice à clapet

Le groupe B recevra des exercices de pompes à grenouilles dans son programme d'entraînement régulier.

Ces exercices sont donnés comme suit :

  • En (0-2) semaine, 2 séries de 10 répétitions
  • En (2-4) semaines, 3 séries de 10 répétitions
  • En (4-6) semaines, 3 séries de 15 répétitions
Exercice à clapet : L'exercice à clapet maintient les hanches en mouvement, il renforce à la fois le moyen fessier ET le grand fessier. Le moyen fessier est le principal abducteur (éloignement de la ligne médiane du corps) et rotateur externe de la hanche.
Comparateur actif: Groupe B : exercice de pompe à grenouille

Le groupe B recevra des exercices de pompes à grenouilles dans son programme d'entraînement régulier.

Ces exercices sont donnés comme suit :

  • En (0-2) semaine, 2 séries de 10 répétitions
  • En (2-4) semaines, 3 séries de 10 répétitions
  • En (4-6) semaines, 3 séries de 15 répétitions
Exercice de pompe de grenouille : La poussée de hanche de grenouille cible principalement les muscles fessiers responsables de l'extension et de l'abduction des cuisses. L'exercice fait également travailler les ischio-jambiers à l'arrière des cuisses, ce qui aide à l'extension des hanches.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test musculaire manuel (MMT)
Délai: jusqu'à la 6e semaine

Pour mesurer la force des muscles de la hanche, le test musculaire manuel (MMT) est utilisé.

Le test musculaire manuel (MMT) est un ensemble standardisé d'évaluations qui mesurent la force et la fonction musculaire par rapport à des critères spécifiques et est couramment utilisé dans la pratique clinique par les physiothérapeutes.

Plage d'échelle de notation : 0 à 5 0 Aucune Aucune contraction visible ou palpable

  1. Tracé Contraction visible ou palpable sans mouvement
  2. Mauvaise gravité ROM complète éliminée
  3. Fair Full ROM contre la gravité
  4. Bonne ROM complète contre la gravité, résistance modérée
  5. Normal Full ROM contre la gravité, résistance maximale
jusqu'à la 6e semaine
Score de résultat de la hanche (HOS)
Délai: jusqu'à la 6e semaine

Le score de résultat de la hanche (HOS) est un questionnaire utilisé pour mesurer la fonction de la hanche.

Le HOS est une mesure remplie par le patient qui consiste en une sous-échelle « Activités de la vie quotidienne » (17 éléments notés) et une sous-échelle « Sports » (9 éléments notés) dans laquelle les options de réponse sont présentées sous forme d'échelles de Likert à 5 points (Scores 0-4).

jusqu'à la 6e semaine
Échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS)
Délai: jusqu'à la 6e semaine

L'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) mesure la fonction et l'incapacité des membres inférieurs.

LEFS est un instrument bien connu et validé pour la mesure de la fonction des membres inférieurs. Le LEFS a été développé dans un groupe de patients souffrant de divers troubles musculo-squelettiques.

Les catégories de l'échelle d'évaluation LEFS sont : (1) "difficulté extrême ou incapable de performer", (2) "assez difficile", (3) "difficulté modérée", (4) "un peu difficile" et (5) "aucune difficulté." Score LEFS = SUM (points pour les 20 activités) Interprétation : Score minimum : 0 Score maximum : 80 Plus le score est bas, plus le handicap est important.

jusqu'à la 6e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

8 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2023

Première publication (Réel)

3 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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