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Vergleichende Effekte von Clamshells- und Frog Pump-Übungen

29. April 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von Clamshells- und Frog Pump-Übungen auf die Stärkung des Gluteus medius und die Funktion der unteren Extremitäten bei Läufern mit Iliotibialband-Syndrom

Beim Iliotibialband-Syndrom kommt es zu einer Reizung oder Schwellung einer Sehne, die als Iliotibialband bezeichnet wird und durch die Reibung an der Hüfte oder dem Knie verursacht wird, wenn sie zu stark angespannt wird. Das Iliotibialband-Syndrom (ITBS) ist die häufigste Ursache für seitliche Knieschmerzen bei Sportlern, die Sportarten ausüben, die kontinuierliches Laufen oder wiederholte Beugung und Streckung des Knies erfordern. Bei Läufern liegt die Inzidenz zwischen 1,6 und 12 %. Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen von Clamshells und Frog Pump-Übungen auf die Stärkung des Gluteus medius und die Funktion der unteren Extremitäten bei Läufern mit Iliotibialband-Syndrom zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte klinische Studie, die im Pakistan Sports Board Lahore durchgeführt wird. Zur Erhebung der Daten werden nicht wahrscheinlichkeitsnahe Stichproben verwendet. Es wird eine Stichprobengröße von 32 Probanden mit einer Altersgruppe zwischen 18 und 30 Jahren (Männer) genommen. Daten werden von den Läufern mit engem ITB mithilfe der Tools LEFS, HOS-SS und Handdynamometer gesammelt. Es wird eine Einverständniserklärung eingeholt. Insgesamt 26 Probanden werden anhand der folgenden Einschluss- und Ausschlusskriterien ausgewählt und anhand einer Zufallszahlengeneratortabelle gleichmäßig in zwei Gruppen eingeteilt. Beide Gruppen werden das konventionelle Training fortsetzen, wobei Gruppe A in ihren jeweiligen Trainingsprogrammen Clamshell-Training und Gruppe B Frog-Pump-Training erhalten wird. Ergebnismaße werden zu Studienbeginn und nach 2 Wochen gemessen. Die Datenanalyse erfolgt mit SPSS Version 25.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Pakistan Sports Board

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Alter (18–30 Jahre)

    • Geschlecht (Männer)
    • Positiver Ober-Test
    • Positiver Noble-Kompressionstest
    • Ich leide seit den letzten 3 Monaten unter Schmerzen
    • Laufen ca. 5 km/Woche

Ausschlusskriterien:

  • • Osteoporose

    • Vorheriges Knietrauma/-operation
    • Schmerzen im Patellofemoralgelenk
    • Popliteus-Tendinitis
    • Verletzung des seitlichen Meniskus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe A: Clamshell-Übung

Gruppe B erhält im Rahmen ihres regulären Trainingsprogramms Frog-Pumps-Übungen.

Diese Übungen werden wie folgt angegeben:

  • In der (0-2) Woche 2 Sätze 10 Wiederholungen
  • In (2-4) Wochen 3 Sätze mit 10 Wiederholungen
  • In der (4. bis 6.) Woche 3 Sätze mit 15 Wiederholungen
Sonstiges: Clamshell-Übung
Clamshell-Übung: Die Clamshell-Übung hält die Hüften in Bewegung und stärkt sowohl den Gluteus medius als auch den Gluteus maximus. Der Gluteus medius ist der wichtigste Abduktor (Bewegung weg von der Mittellinie des Körpers) und Außenrotator der Hüfte.
Aktiver Komparator: Gruppe B: Frog Pump-Übung

Gruppe B erhält im Rahmen ihres regulären Trainingsprogramms Frog-Pumps-Übungen.

Diese Übungen werden wie folgt angegeben:

  • In der (0-2) Woche 2 Sätze 10 Wiederholungen
  • In (2-4) Wochen 3 Sätze mit 10 Wiederholungen
  • In der (4. bis 6.) Woche 3 Sätze mit 15 Wiederholungen
Sonstiges: Frosch-Pump-Übung
Frog Pump-Übung: Der Frog Hip Thrust zielt hauptsächlich auf die Gesäßmuskeln ab, die für die Oberschenkelstreckung und -abduktion verantwortlich sind. Die Übung trainiert auch die hinteren Oberschenkelmuskeln, was bei der Hüftstreckung hilft.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Manueller Muskeltest (MMT)
Zeitfenster: bis zur 6. Woche

Zur Messung der Stärke der Hüftmuskulatur wird der Manuelle Muskeltest (MMT) verwendet.

Beim manuellen Muskeltest (MMT) handelt es sich um eine standardisierte Reihe von Beurteilungen, die die Muskelkraft und -funktion anhand spezifischer Kriterien messen und in der klinischen Praxis häufig von Physiotherapeuten eingesetzt werden.

Bereich der Bewertungsskala: 0 bis 5 0 Keine Keine sichtbare oder fühlbare Kontraktion

  1. Spur: Sichtbare oder spürbare Kontraktion ohne Bewegung
  2. Schlechte Full-ROM-Schwerkraft beseitigt
  3. Voller ROM gegen die Schwerkraft
  4. Guter voller Bewegungsspielraum gegen die Schwerkraft, mäßiger Widerstand
  5. Normaler voller ROM gegen die Schwerkraft, maximaler Widerstand
bis zur 6. Woche
Hip Outcome Score (HOS)
Zeitfenster: bis zur 6. Woche

Der Hip Outcome Score (HOS) ist ein Fragebogen zur Messung der Funktion der Hüfte.

Der HOS ist eine vom Patienten ausgefüllte Messung, die aus einer Subskala „Aktivitäten des täglichen Lebens“ (17 bewertete Items) und einer „Sport“-Subskala (9 bewertete Items) besteht, in der die Antwortoptionen als 5-Punkte-Likert-Skalen (Scores) dargestellt werden 0-4).
bis zur 6. Woche
Funktionsskala der unteren Extremität (LEFS)
Zeitfenster: bis zur 6. Woche

Die Lower Extremity Functional Scale (LEFS) misst die Funktion und Behinderung der unteren Extremität.

LEFS ist ein bekanntes und validiertes Instrument zur Messung der Funktion der unteren Extremitäten. Das LEFS wurde bei einer Gruppe von Patienten mit verschiedenen Muskel-Skelett-Erkrankungen entwickelt.

Die Kategorien der LEFS-Bewertungsskala sind: (1) „extreme Schwierigkeiten oder leistungsunfähig“, (2) „ziemlich schwierig“, (3) „mäßig schwierig“, (4) „ein wenig schwierig“ und (5) „keine Schwierigkeit.“ LEFS-Punktzahl = SUMME (Punkte für alle 20 Aktivitäten) Interpretation: Mindestpunktzahl: 0 Maximalpunktzahl: 80 Je niedriger die Punktzahl, desto größer die Behinderung.
bis zur 6. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/0411

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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