Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av övningar med musslor och grodapumpar

29 april 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av övningar med musslor och grodpumpar på Gluteus Medius förstärkning och nedre extremitetsfunktion hos löpare med Iliotibial Band Syndrome

Iliotibialbandsyndrom är där en sena som kallas iliotibialband blir irriterad eller svullen av att gnugga mot höften eller knäet när den blir för spänd. Iliotibial band (ITB) syndrom (ITBS) är den vanligaste orsaken till lateral knäsmärta bland idrottare som är involverade i sporter som kräver kontinuerlig löpning eller upprepad knäböjning och -extension. Incidensen varierar från 1,6 % till 12 % hos löpare. Syftet med studien är att jämföra effekterna av clamshells och grodpumpövningar på gluteus medius-förstärkning och nedre extremitetsfunktion hos löpare med iliotibial band syndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att vara en randomiserad klinisk prövning och kommer att genomföras i Pakistan Sports Board Lahore. Icke-sannolikt bekvämt urval kommer att användas för att samla in data. Provstorlek på 32 försökspersoner med åldersgrupp mellan 18-30 år (män) kommer att tas. Data kommer att samlas in från löparna med tät ITB, med hjälp av verktygen LEFS, HOS-SS och handhållen dynamometer. Ett informerat samtycke kommer att tas. Totalt 26 försökspersoner kommer att väljas ut genom att följa inklusions- och exkluderingskriterier och delas lika upp i två grupper efter slumptalsgeneratortabell. Båda grupperna kommer att fortsätta med den konventionella träningen med grupp A kommer att få clamshell övning, och grupp B kommer att få grodpump träning i sina respektive träningsprogram. Resultatmått kommer att mätas vid baslinjen och efter 2 veckor. Dataanalys kommer att göras av SPSS version 25.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Ålder (18-30 år)

    • Kön (män)
    • Positivt Obers test
    • Positivt Nobles kompressionstest
    • Har lidit av smärta de senaste 3 månaderna
    • Springer ca 5 km/vecka

Exklusions kriterier:

  • • Osteoporos

    • Tidigare knätrauma/operation
    • Patellofemoral ledvärk
    • Popliteus tendinit
    • Lateral meniskskada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp A: Clamshell-övning

Grupp B kommer att få grodpumpsövningar i sitt vanliga träningsprogram.

Dessa övningar ges som:

  • I (0-2) vecka, 2 set 10 repetitioner
  • Under (2-4) veckor, 3 set med 10 repetitioner
  • Under (4-6) veckor, 3 set med 15 repetitioner
Övrig: Clamshell övning
Clamshell-övning: Clamshell-övningen håller höfterna i rörelse, den stärker både gluteus medius OCH gluteus maximus. Gluteus medius är den huvudsakliga abduktorn (rörelse bort från kroppens mittlinje) och extern rotator av höften.
Aktiv komparator: Grupp B: Grodpumpövning

Grupp B kommer att få grodpumpsövningar i sitt vanliga träningsprogram.

Dessa övningar ges som:

  • I (0-2) vecka, 2 set 10 repetitioner
  • Under (2-4) veckor, 3 set med 10 repetitioner
  • Under (4-6) veckor, 3 set med 15 repetitioner
Övrig: Frog pump övning
Grodpumpövning: Grodans höftstöt riktar sig främst mot sätesmusklerna som är ansvariga för lårförlängning och bortförande. Övningen arbetar även med hamstrings på baksidan av låren som hjälper till vid höftförlängning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Manuell muskeltestning (MMT)
Tidsram: upp till 6:e veckan

För att mäta styrkan i höftmusklerna används manuellt muskeltestning (MMT).

Manuell muskeltestning (MMT) är en standardiserad uppsättning bedömningar som mäter muskelstyrka och funktion mot specifika kriterier och används ofta i klinisk praktik av fysioterapeuter.

Graderingsskala: 0 till 5 0 Ingen Ingen synlig eller palpabel sammandragning

  1. Spår Synlig eller palpabel sammandragning utan rörelse
  2. Dålig Full ROM gravitation elimineras
  3. Rättvis Full ROM mot gravitation
  4. Bra Full ROM mot gravitation, måttligt motstånd
  5. Normal Full ROM mot gravitation, maximalt motstånd
upp till 6:e veckan
Höftresultatresultat (HOS)
Tidsram: upp till 6:e veckan

Hip outcome score (HOS) är ett frågeformulär som används för att mäta höftens funktion.

HOS är ett patientavslutat mått som består av en subskala "Activities of Daily Living" (17 poäng) och en "Sports" subskala (9 poäng) där svarsalternativen presenteras som 5-punkts Likert-skalor (Poäng). 0-4).
upp till 6:e veckan
Funktionell skala för nedre extremiteter (LEFS)
Tidsram: upp till 6:e veckan

Funktionsskalan för nedre extremiteter (LEFS) mäter nedre extremitetens funktion och funktionshinder.

LEFS är ett välkänt och validerat instrument för mätning av nedre extremitetsfunktion. LEFS utvecklades i en grupp patienter med olika muskel- och skelettbesvär.

LEFS betygsskalakategorier är: (1) "extrem svårighet eller oförmögen att prestera", (2) "ganska svårighet", (3) "måttlig svårighet", (4) "lite svårighet" och (5) "inga svårigheter." LEFS-poäng = SUMMA (poäng för alla 20 aktiviteter) Tolkning: Minsta poäng: 0 Maxpoäng: 80 Ju lägre poäng desto större funktionsnedsättning.
upp till 6:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

8 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

10 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2023

Första postat (Faktisk)

3 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/23/0411

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera