Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos comparativos de los ejercicios de concha y bomba de rana

29 de abril de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de los ejercicios tipo concha y Frog Pump sobre el fortalecimiento del glúteo medio y la función de las extremidades inferiores en corredores con síndrome de la banda iliotibial

El síndrome de la banda iliotibial es cuando un tendón llamado banda iliotibial se irrita o se hincha por el roce contra la cadera o la rodilla cuando se tensa demasiado. El síndrome de la banda iliotibial (ITB) (ITBS) es la causa más común de dolor lateral de la rodilla entre los atletas que participan en deportes que requieren carrera continua o flexión y extensión repetitiva de la rodilla. La incidencia oscila entre el 1,6% y el 12% en corredores. El objetivo del estudio es comparar los efectos de los ejercicios tipo clamshell y frog pump sobre el fortalecimiento del glúteo medio y la función de las extremidades inferiores en corredores con síndrome de la banda iliotibial.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio será un ensayo clínico aleatorizado y se llevará a cabo en Pakistan Sports Board Lahore. Para la recolección de los datos se utilizará un muestreo conveniente no probabilístico. Se tomará un tamaño de muestra de 32 sujetos con un grupo de edad entre 18-30 años (hombres). Los datos serán recolectados de los corredores con ITB ajustada, utilizando herramientas LEFS, HOS-SS y dinamómetro de mano. Se tomará un consentimiento informado. Se seleccionará un total de 26 sujetos siguiendo los criterios de inclusión y exclusión y se dividirán equitativamente en dos grupos mediante una tabla generadora de números aleatorios. Ambos Grupos continuarán con el entrenamiento convencional, el Grupo A recibirá el ejercicio de concha y el Grupo B recibirá el ejercicio de bomba de rana en sus respectivos programas de entrenamiento. Las medidas de resultado se medirán al inicio y después de 2 semanas. El análisis de datos se realizará mediante SPSS versión 25.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lahore, Pakistán, 54000
        • Pakistan Sports Board

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Edad (18-30 años)

    • Género (Hombres)
    • Test de Ober positivo
    • Prueba de compresión de Noble positiva
    • Sufrir dolor en los últimos 3 meses
    • Correr aproximadamente 5 km/semana

Criterio de exclusión:

  • • Osteoporosis

    • Trauma/cirugía previa de rodilla
    • Dolor en la articulación femororrotuliana
    • Tendinitis del poplíteo
    • Lesión de menisco lateral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo A: Ejercicio Clamshell

El grupo B recibirá ejercicios de bombas de rana en su programa de entrenamiento regular.

Estos ejercicios se dan como:

  • En (0-2) semana, 2 series de 10 repeticiones
  • En (2-4) semana, 3 series de 10 repeticiones
  • En (4-6) semana, 3 series de 15 repeticiones
Ejercicio de concha: El ejercicio de concha mantiene las caderas en movimiento, fortalece tanto el glúteo medio como el glúteo mayor. El glúteo medio es el principal abductor (movimiento que se aleja de la línea media del cuerpo) y rotador externo de la cadera.
Comparador activo: Grupo B: Ejercicio Frog Pump

El grupo B recibirá ejercicios de bombas de rana en su programa de entrenamiento regular.

Estos ejercicios se dan como:

  • En (0-2) semana, 2 series de 10 repeticiones
  • En (2-4) semana, 3 series de 10 repeticiones
  • En (4-6) semana, 3 series de 15 repeticiones
Ejercicio de bomba de rana: el empuje de cadera de rana se dirige principalmente a los músculos de los glúteos responsables de la extensión y abducción del muslo. El ejercicio también trabaja los isquiotibiales en la parte posterior de los muslos, lo que ayuda a la extensión de la cadera.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba muscular manual (MMT)
Periodo de tiempo: hasta la 6ta semana

Para medir la fuerza de los músculos de la cadera, se utiliza la prueba muscular manual (MMT).

Manual Muscle Testing (MMT) es un conjunto estandarizado de evaluaciones que miden la fuerza muscular y la función en función de criterios específicos y se utiliza comúnmente en la práctica clínica por parte de los fisioterapeutas.

Escala de calificación Rango: 0 a 5 0 Ninguno Sin contracción visible o palpable

  1. Traza Contracción visible o palpable sin movimiento
  2. Pobre gravedad completa de ROM eliminada
  3. Feria Full ROM contra la gravedad
  4. Buen Full ROM contra la gravedad, resistencia moderada
  5. Full ROM normal contra la gravedad, máxima resistencia
hasta la 6ta semana
Puntaje de resultado de cadera (HOS)
Periodo de tiempo: hasta la 6ta semana

La puntuación de resultado de la cadera (HOS) es un cuestionario utilizado para medir la función de la cadera.

La HOS es una medida completada por el paciente que consta de una subescala de "Actividades de la vida diaria" (17 ítems puntuados) y una subescala de "Deportes" (9 ítems puntuados) en las que las opciones de respuesta se presentan como escalas Likert de 5 puntos (puntuaciones 0-4).

hasta la 6ta semana
Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS)
Periodo de tiempo: hasta la 6ta semana

La escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) mide la función y la discapacidad de las extremidades inferiores.

LEFS es un instrumento bien conocido y validado para la medición de la función de las extremidades inferiores. El LEFS se desarrolló en un grupo de pacientes con diversos trastornos musculoesqueléticos.

Las categorías de la escala de calificación LEFS son: (1) "dificultad extrema o incapaz de realizar", (2) "bastante dificultad", (3) "dificultad moderada", (4) "un poco de dificultad" y (5) "sin dificultad". Puntuación LEFS = SUMA (puntos para las 20 actividades) Interpretación: Puntuación mínima: 0 Puntuación máxima: 80 Cuanto más baja es la puntuación, mayor es la discapacidad.

hasta la 6ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

8 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Síndrome de la banda iliotibial

Ensayos clínicos sobre Ejercicio de concha

Suscribir