Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van Clamshells en Frog Pump-oefeningen

29 april 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van Clamshells en Frog Pump-oefeningen op gluteus mediusversterking en onderste extremiteitsfunctie bij hardlopers met iliotibiaal bandsyndroom

Iliotibiaal bandsyndroom is waar een pees genaamd iliotibiale band geïrriteerd of opgezwollen raakt door wrijving tegen heup of knie wanneer deze te gespannen raakt. Iliotibiale band (ITB) syndroom (ITBS) is de meest voorkomende oorzaak van laterale kniepijn bij sporters die betrokken zijn bij sporten die continu rennen of repetitieve knieflexie en -extensie vereisen. De incidentie varieert van 1,6% tot 12% bij hardlopers. Het doel van de studie is om de effecten van clamshells en kikkerpompoefeningen op de versterking van de gluteus medius en de functie van de onderste ledematen te vergelijken bij hardlopers met het iliotibiale bandsyndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal een gerandomiseerde klinische studie zijn en zal worden uitgevoerd in Pakistan Sports Board Lahore. Niet-waarschijnlijkheids-geschikte steekproeven zullen worden gebruikt om de gegevens te verzamelen. Er wordt een steekproef genomen van 32 proefpersonen met een leeftijdsgroep tussen 18-30 jaar (mannen). Er zullen gegevens worden verzameld van de lopers met strakke ITB, met behulp van tools LEFS, HOS-SS en een handdynamometer. Er zal een geïnformeerde toestemming worden genomen. Er worden in totaal 26 proefpersonen geselecteerd aan de hand van in- en uitsluitingscriteria en worden gelijk verdeeld in twee groepen door middel van een random number generator-tabel. Beide groepen zullen de conventionele training voortzetten, waarbij groep A clamshell-oefeningen krijgt en groep B kikkerpompoefeningen in hun respectieve trainingsprogramma's. De uitkomstmaten worden bij baseline en na 2 weken gemeten. Data-analyse zal worden gedaan door SPSS versie 25.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Leeftijd (18-30 jaar)

    • Geslacht (mannen)
    • Positieve Ober's test
    • Positieve Noble's compressietest
    • Pijn van de afgelopen 3 maanden
    • Hardlopen ongeveer 5 km/week

Uitsluitingscriteria:

  • • Osteoporose

    • Eerder knietrauma/operatie
    • Patellofemorale gewrichtspijn
    • Popliteus tendinitis
    • Lateraal meniscusletsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Groep A: Clamshell-oefening

Groep B krijgt kikkerpompoefeningen in hun reguliere trainingsprogramma.

Deze oefeningen worden gegeven als:

  • In (0-2) week 2 sets 10 herhalingen
  • In (2-4)week 3 sets van 10 herhalingen
  • In (4-6)week 3 sets van 15 herhalingen
Ander: Clamshell-oefening
Clamshell-oefening: De clamshell-oefening houdt de heupen in beweging, het versterkt zowel de gluteus medius als de gluteus maximus. De gluteus medius is de belangrijkste abductor (beweging weg van de middellijn van het lichaam) en externe rotator van de heup.
Actieve vergelijker: Groep B: Frog Pump-oefening

Groep B krijgt kikkerpompoefeningen in hun reguliere trainingsprogramma.

Deze oefeningen worden gegeven als:

  • In (0-2) week 2 sets 10 herhalingen
  • In (2-4)week 3 sets van 10 herhalingen
  • In (4-6)week 3 sets van 15 herhalingen
Ander: Kikker pomp oefening
Kikkerpompoefening: De kikkerheupstoot richt zich voornamelijk op de gluteale spieren die verantwoordelijk zijn voor dijextensie en abductie. De oefening traint ook de hamstrings aan de achterkant van de dijen, wat helpt bij heupextensie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handmatige spiertesten (MMT)
Tijdsspanne: tot 6 weken

Voor het meten van de kracht van heupspieren wordt gebruik gemaakt van Manual Muscle Testing (MMT).

Handmatige spiertesten (MMT) is een gestandaardiseerde reeks beoordelingen die de spierkracht en -functie meten aan de hand van specifieke criteria en wordt in de klinische praktijk vaak gebruikt door fysiotherapeuten.

Beoordelingsschaal Bereik: 0 tot 5 0 Geen Geen zichtbare of voelbare contractie

  1. Trace Zichtbare of voelbare samentrekking zonder beweging
  2. Slechte volledige ROM-zwaartekracht geëlimineerd
  3. Redelijk Volledige ROM tegen de zwaartekracht in
  4. Goede volledige ROM tegen de zwaartekracht in, matige weerstand
  5. Normaal Volledige ROM tegen de zwaartekracht in, maximale weerstand
tot 6 weken
Heupuitkomstscore (HOS)
Tijdsspanne: tot 6 weken

De Hip Outcome Score (HOS) is een vragenlijst die wordt gebruikt om de functie van de heup te meten.

De HOS is een door de patiënt ingevulde meting die bestaat uit een subschaal "Activiteiten van het dagelijks leven" (17 gescoorde items) en een "Sport"-subschaal (9 gescoorde items) waarin de antwoordopties worden gepresenteerd als 5-punts Likertschalen (Scores 0-4).
tot 6 weken
Onderste Extremiteit Functionele Schaal (LEFS)
Tijdsspanne: tot 6 weken

De onderste extremiteit functionele schaal (LEFS) meet de functie en handicap van de onderste extremiteit.

LEFS is een bekend en gevalideerd instrument voor het meten van de functie van de onderste ledematen. De LEFS is ontwikkeld in een groep patiënten met verschillende aandoeningen aan het bewegingsapparaat.

De categorieën van de LEFS-beoordelingsschaal zijn: (1) "extreem moeilijk of niet in staat om te presteren", (2) "redelijk wat moeite", (3) "matige moeite", (4) "een beetje moeite", en (5) "geen probleem." LEFS-score = SUM (punten voor alle 20 activiteiten) Interpretatie: Minimale score: 0 Maximale score: 80 Hoe lager de score, hoe groter de handicap.
tot 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/23/0411

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren