Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av muslingskall og froskepumpeøvelser

29. april 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av muslingskall og froskepumpeøvelser på Gluteus Medius-styrking og nedre ekstremitetsfunksjon hos løpere med Iliotibial Band Syndrome

Iliotibial band syndrom er der en sene kalt iliotibial band blir irritert eller hoven av å gni mot hofte eller kne når den blir for spent. Iliotibial band (ITB) syndrom (ITBS) er den vanligste årsaken til laterale knesmerter blant idrettsutøvere som er involvert i idretter som krever kontinuerlig løping eller repeterende knefleksjon og ekstensjon. Forekomsten varierer fra 1,6 % til 12 % hos løpere. Målet med studien er å sammenligne effekten av muslingeskjell og froskepumpeøvelser på gluteus medius-styrking og funksjon i nedre ekstremiteter hos løpere med iliotibial band syndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil være en randomisert klinisk studie og vil bli utført i Pakistan Sports Board Lahore. Ikke-sannsynlig praktisk prøvetaking vil bli brukt for å samle inn dataene. Prøvestørrelse på 32 forsøkspersoner med aldersgruppe mellom 18-30 år (menn) vil bli tatt. Data vil bli samlet inn fra løperne med tett ITB, ved å bruke verktøyene LEFS, HOS-SS og håndholdt dynamometer. Et informert samtykke vil bli tatt. Totalt 26 forsøkspersoner vil bli valgt ved å følge inklusjons- og eksklusjonskriterier og deles likt inn i to grupper etter tilfeldig tallgeneratortabell. Begge gruppene vil fortsette den konvensjonelle treningen med gruppe A vil motta clamshell øvelse, og gruppe B vil motta froskepumpe trening i sine respektive treningsprogrammer. Resultatmål vil bli målt ved baseline og etter 2 uker. Dataanalyse vil bli utført av SPSS versjon 25.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Alder (18-30 år)

    • Kjønn (menn)
    • Positiv Obers test
    • Positiv Nobles kompresjonstest
    • Har hatt smerter de siste 3 månedene
    • Løper ca 5 km/uke

Ekskluderingskriterier:

  • • Osteoporose

    • Tidligere knetraume/kirurgi
    • Patellofemorale leddsmerter
    • Popliteus senebetennelse
    • Lateral meniskskade

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A: Clamshell-øvelse

Gruppe B vil få froskepumpeøvelser i sitt vanlige treningsprogram.

Disse øvelsene er gitt som:

  • I (0-2) uke, 2 sett 10 repetisjoner
  • I (2-4) uker, 3 sett med 10 repetisjoner
  • I (4-6) uker, 3 sett med 15 repetisjoner
Annen: Clamshell øvelse
Clamshell-øvelse: Clamshell-øvelsen holder hoftene i bevegelse, den styrker både gluteus medius OG gluteus maximus. Gluteus medius er hovedbortføreren (bevegelse bort fra kroppens midtlinje) og ekstern rotator av hoften.
Aktiv komparator: Gruppe B: Froskepumpeøvelse

Gruppe B vil få froskepumpeøvelser i sitt vanlige treningsprogram.

Disse øvelsene er gitt som:

  • I (0-2) uke, 2 sett 10 repetisjoner
  • I (2-4) uker, 3 sett med 10 repetisjoner
  • I (4-6) uker, 3 sett med 15 repetisjoner
Annen: Froskepumpeøvelse
Froskepumpeøvelse: Froskehoftestøtet retter seg hovedsakelig mot setemusklene som er ansvarlige for lårforlengelse og bortføring. Øvelsen jobber også med hamstrings på baksiden av lårene som hjelper på hofteforlengelsen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Manuell muskeltesting (MMT)
Tidsramme: opp til 6. uke

For å måle styrken til hoftemusklene brukes manuell muskeltesting (MMT).

Manuell muskeltesting (MMT) er et standardisert sett med vurderinger som måler muskelstyrke og funksjon mot spesifikke kriterier og brukes ofte i klinisk praksis av fysioterapeuter.

Graderingsskalaområde: 0 til 5 0 Ingen Ingen synlig eller følbar sammentrekning

  1. Spor Synlig eller følbar sammentrekning uten bevegelse
  2. Dårlig full ROM-tyngdekraft eliminert
  3. Fair Full ROM mot tyngdekraften
  4. Bra Full ROM mot tyngdekraften, moderat motstand
  5. Normal Full ROM mot tyngdekraften, maksimal motstand
opp til 6. uke
Hip Outcome Score (HOS)
Tidsramme: opp til 6. uke

Hip outcome score (HOS) er et spørreskjema som brukes til å måle hoftens funksjon.

HOS er et pasientfullført mål som består av en "Activities of Daily Living"-underskala (17 scorede elementer) og en "Sports"-underskala (9 skårede elementer) der svaralternativene presenteres som 5-punkts Likert-skalaer (Scores). 0-4).
opp til 6. uke
Funksjonell skala for nedre ekstremiteter (LEFS)
Tidsramme: opp til 6. uke

Den nedre ekstremitetsfunksjonsskalaen (LEFS) måler funksjonen og funksjonshemmingen til underekstremiteten.

LEFS er et velkjent og validert instrument for måling av funksjon i nedre ekstremiteter. LEFS ble utviklet i en gruppe pasienter med ulike muskel- og skjelettplager.

LEFS-rangeringsskalakategoriene er: (1) "ekstrem vanskelighet eller ute av stand til å prestere", (2) "ganske litt vanskelig", (3) "moderat vanskelig", (4) "litt vanskelig" og (5) "ingen vanskeligheter." LEFS poengsum = SUM (poeng for alle 20 aktivitetene) Tolkning: Minimum poengsum: 0 Maksimal poengsum: 80 Jo lavere poengsum, desto større funksjonshemming.
opp til 6. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

8. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0411

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Iliotibial Band Syndrome

Kliniske studier på Clamshell øvelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere