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Effetti comparativi degli esercizi con le conchiglie e con la pompa a rana

29 aprile 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi degli esercizi a conchiglia e pompa a rana sul rafforzamento del gluteo medio e sulla funzione degli arti inferiori nei corridori con sindrome della banda ileotibiale

La sindrome della banda ileotibiale è dove un tendine chiamato banda ileotibiale si irrita o si gonfia a causa dello sfregamento contro l'anca o il ginocchio quando diventa troppo teso. La sindrome della banda ileotibiale (ITB) (ITBS) è la causa più comune di dolore laterale al ginocchio tra gli atleti che praticano sport che richiedono corsa continua o flessione ed estensione ripetute del ginocchio. L'incidenza varia dall'1,6% al 12% nei corridori. Lo scopo dello studio è confrontare gli effetti degli esercizi a conchiglia e della pompa a rana sul rafforzamento del gluteo medio e sulla funzione degli arti inferiori nei corridori con sindrome della banda ileotibiale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà uno studio clinico randomizzato e sarà condotto nel Pakistan Sports Board Lahore. Per raccogliere i dati verrà utilizzato un campionamento conveniente non probabilistico. Verrà prelevato un campione di 32 soggetti con fascia di età compresa tra 18 e 30 anni (maschi). I dati saranno raccolti dai corridori con ITB stretto, utilizzando strumenti LEFS, HOS-SS e dinamometro portatile. Verrà preso un consenso informato. Verranno selezionati un totale di 26 soggetti seguendo i criteri di inclusione ed esclusione e saranno equamente divisi in due gruppi in base alla tabella del generatore di numeri casuali. Entrambi i gruppi continueranno l'allenamento convenzionale con il gruppo A che riceverà l'esercizio a conchiglia e il gruppo B riceverà l'esercizio della pompa della rana nei rispettivi programmi di allenamento. Le misure di esito saranno misurate al basale e dopo 2 settimane. L'analisi dei dati sarà effettuata da SPSS versione 25.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Pakistan Sports Board

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Età (18-30 anni)

    • Sesso (maschi)
    • Test di Ober positivo
    • Test di compressione di Noble positivo
    • Soffre di dolore negli ultimi 3 mesi
    • Corsa di circa 5 km/settimana

Criteri di esclusione:

  • • Osteoporosi

    • Precedente trauma/intervento chirurgico al ginocchio
    • Dolore dell'articolazione femoro-rotulea
    • Tendinite poplitea
    • Lesione meniscale laterale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo A: esercizio a conchiglia

Il gruppo B riceverà esercizi di pompe a rana nel loro normale programma di allenamento.

Questi esercizi sono dati come:

  • Nella (0-2) settimana, 2 serie 10 ripetizioni
  • In (2-4) settimane, 3 serie da 10 ripetizioni
  • In (4-6) settimane, 3 serie da 15 ripetizioni
Esercizio a conchiglia: l'esercizio a conchiglia mantiene i fianchi in movimento, rafforza sia il gluteo medio che il grande gluteo. Il gluteo medio è il principale abduttore (allontanamento dalla linea mediana del corpo) e rotatore esterno dell'anca.
Comparatore attivo: Gruppo B: esercizio di pompa a rana

Il gruppo B riceverà esercizi di pompe a rana nel loro normale programma di allenamento.

Questi esercizi sono dati come:

  • Nella (0-2) settimana, 2 serie 10 ripetizioni
  • In (2-4) settimane, 3 serie da 10 ripetizioni
  • In (4-6) settimane, 3 serie da 15 ripetizioni
Esercizio della pompa della rana: la spinta dell'anca della rana colpisce principalmente i muscoli glutei responsabili dell'estensione e dell'abduzione della coscia. L'esercizio fa lavorare anche i muscoli posteriori della coscia nella parte posteriore delle cosce, il che aiuta nell'estensione dell'anca.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test muscolare manuale (MMT)
Lasso di tempo: fino alla 6a settimana

Per misurare la forza dei muscoli dell'anca, viene utilizzato il test muscolare manuale (MMT).

Il test muscolare manuale (MMT) è un insieme standardizzato di valutazioni che misurano la forza e la funzione muscolare rispetto a criteri specifici ed è comunemente utilizzato nella pratica clinica dai fisioterapisti.

Scala di valutazione Intervallo: da 0 a 5 0 Nessuno Nessuna contrazione visibile o palpabile

  1. Traccia Contrazione visibile o palpabile senza movimento
  2. Scarsa gravità Full ROM eliminata
  3. Discreto Full ROM contro la gravità
  4. Buona ROM completa contro la gravità, resistenza moderata
  5. Normale Full ROM contro la gravità, massima resistenza
fino alla 6a settimana
Punteggio del risultato dell'anca (HOS)
Lasso di tempo: fino alla 6a settimana

L'hip outcome score (HOS) è un questionario utilizzato per misurare la funzione dell'anca.

L'HOS è una misura completata dal paziente che consiste in una sottoscala "Attività della vita quotidiana" (17 item con punteggio) e una sottoscala "Sport" (9 item con punteggio) in cui le opzioni di risposta sono presentate come scale Likert a 5 punti (punteggi 0-4).

fino alla 6a settimana
Scala funzionale degli arti inferiori (LEFS)
Lasso di tempo: fino alla 6a settimana

La scala funzionale degli arti inferiori (LEFS) misura la funzione e la disabilità degli arti inferiori.

LEFS è uno strumento ben noto e validato per la misurazione della funzione degli arti inferiori. Il LEFS è stato sviluppato in un gruppo di pazienti con vari disturbi muscoloscheletrici.

Le categorie della scala di valutazione LEFS sono: (1) "difficoltà estrema o incapacità di eseguire", (2) "un po' di difficoltà", (3) "difficoltà moderata", (4) "un po' di difficoltà" e (5) "nessuna difficoltà". Punteggio LEFS = SOMMA (punti per tutte le 20 attività) Interpretazione: Punteggio minimo: 0 Punteggio massimo: 80 Più basso è il punteggio maggiore è la disabilità.

fino alla 6a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

8 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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