Aggressiivisten PitNETien tutkimusrekisteri (RECAPitNETT)
perjantai 4. elokuuta 2023 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Markkerien tunnistamisen mahdollistamiseksi on tarpeen laajentaa tutkimusverkostoja aggressiivisten aivolisäkkeen kasvaimien keräämiseksi ja asianmukaiseksi tutkimiseksi.
Aivolisäkkeen harvinaisten sairauksien referenssikeskuksen (HYPOcare) järjestämä, Ranskassa ainutlaatuinen ja kansallisia asiantuntijoita yhdistävä aivolisäkkeen harvinaisten sairauksien referenssikeskus (HYPOcare) järjestää tällä hetkellä aivolisäkkeen suuntaamisen. potilaiden hoitoon, joilla on aggressiivinen aivolisäkekasvain.
Yli 80 potilastiedostosta on keskusteltu sen perustamisen jälkeen, joten HYPOcaren RCP:n kautta potilaskohortti on yksi suurimmista sekä kansallisesti että kansainvälisesti.
Tällä hetkellä tämä tietolähde on omistettu vain tiedostojen kliiniseen hallintaan ilman mahdollisuutta suorittaa tutkimustyötä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lyon, Ranska, 69003
- Rekrytointi
- Hospices Civils de Lyon - Groupement Hospitalier Est
-
Ottaa yhteyttä:
- Gérald RAVEROT, PhD - MD
- Puhelinnumero: +33 4 72 11 93 25
- Sähköposti: gerald.raverot@chu-lyon.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Laurent VILLENEUVE
- Puhelinnumero: +33 4 78 86 45 36
- Sähköposti: laurent.villeneuve@chu-lyon.fr
-
Päätutkija:
- Gérald RAVEROT, PhD - MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuispotilaat, joilla on aivolisäkkeen kasvaimia ja joiden tiedosto on esitetty kansalliselle HYPOcare RCP:lle.
On vain yksi ryhmä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit :
- Potilaat, joilla on diagnoosi aivolisäkkeen kasvain
- Potilaat, joiden tiedosto on esitetty kansalliselle HYPOcaren RCP:lle
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka vastustavat osallistumista tähän tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat RECAPitNETT
Kaikki aikuiset, joilla on aivolisäkkeen kasvaimia ja joiden tiedosto on esitetty kansalliselle HYPOcare RCP:lle.
On vain yksi ryhmä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivolisäkkeen kasvainten aggressiivisuuden karakterisointi tanscriptome-analyysillä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Aivolisäkkeen kasvainten aggressiivisuuden molekyyli- ja transkriptominen allekirjoitus ennustaa ennustetta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. kesäkuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. kesäkuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL23_0026
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .