Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et forskningsregister om aggressive PitNETs (RECAPitNETT)

4. august 2023 opdateret af: Hospices Civils de Lyon
For at muliggøre identifikation af markører er det nødvendigt at udvide forskningsnetværkene mere bredt for at indsamle og korrekt udforske aggressive hypofysetumorer. Det multidisciplinære konsultationsmøde (RCP), arrangeret af referencecentret for sjældne sygdomme i hypofysen, dedikeret til aggressive hypofysetumorer og karcinomer (HYPOcare), som er unikt i Frankrig og samler nationale eksperter, gør det i øjeblikket muligt at orientere behandling af patienter med en aggressiv hypofysetumor. Med mere end 80 patientjournaler diskuteret siden starten, er patientkohorten via HYPOcare RCP en af ​​de største både nationalt og internationalt. På nuværende tidspunkt er denne datakilde kun dedikeret til den kliniske håndtering af filerne uden mulighed for at udføre forskningsarbejde.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Lyon, Frankrig, 69003
        • Rekruttering
        • Hospices Civils de Lyon - Groupement Hospitalier Est
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Gérald RAVEROT, PhD - MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne forsøgspersoner med hypofysetumorer, hvis fil er forelagt for det nationale HYPOcare RCP. Der er kun én gruppe.

Beskrivelse

  • Inklusionskriterier:

    • Patienter med diagnosen hypofysetumor
    • Patienter, hvis journal er blevet præsenteret for det nationale HYPOcare RCP

  • Ekskluderingskriterier:

    • Patienter, der protesterer mod at deltage i denne forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter RECAPitNETT
Alle voksne forsøgspersoner med hypofysetumorer, hvis journal fremlægges for det nationale HYPOcare RCP. Der er kun én gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Karakterisering af aggressivitet af hypofysetumorer ved tanskriptomanalyse
Tidsramme: 3 år
Molekylær og transkriptomisk signatur af aggressivitet af hypofysetumorer, der forudsiger prognose
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juni 2029

Studieafslutning (Anslået)

15. juni 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

3. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL23_0026

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endokrin tumor

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner