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Un registro di ricerca sui PitNET aggressivi (RECAPitNETT)

4 agosto 2023 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon
Per consentire l'identificazione dei marcatori, è necessario estendere più ampiamente le reti di ricerca per raccogliere ed esplorare correttamente i tumori ipofisari aggressivi. L'incontro di consultazione multidisciplinare (RCP), organizzato dal centro di riferimento per le malattie rare dell'ipofisi, dedicato ai tumori e ai carcinomi ipofisari aggressivi (HYPOcare), che è unico in Francia e riunisce esperti nazionali, consente attualmente di orientare il gestione del paziente con tumore ipofisario aggressivo. Con più di 80 file di pazienti discussi sin dal suo inizio, la coorte di pazienti tramite HYPOcare RCP è una delle più grandi sia a livello nazionale che internazionale. Al momento, questa fonte di dati è dedicata solo alla gestione clinica delle cartelle senza la possibilità di svolgere attività di ricerca.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69003
        • Reclutamento
        • Hospices Civils de Lyon - Groupement Hospitalier Est
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Gérald RAVEROT, PhD - MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Soggetti adulti con tumori ipofisari la cui cartella è presentata al RCP nazionale HYPOcare. C'è solo un gruppo.

Descrizione

  • Criterio di inclusione :

    • Pazienti con diagnosi di tumore ipofisario
    • Pazienti la cui cartella è stata presentata al RCP nazionale HYPOcare

  • Criteri di esclusione :

    • Pazienti che si oppongono alla partecipazione a questa ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti RECAPitNETT
Tutti i soggetti adulti con tumori ipofisari la cui cartella è presentata al RCP nazionale HYPOcare. C'è solo un gruppo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratterizzazione dell'aggressività dei tumori ipofisari mediante analisi tanscriptoma
Lasso di tempo: 3 anni
Firma molecolare e trascrittomica dell'aggressività dei tumori ipofisari predittivi della prognosi
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2029

Completamento dello studio (Stimato)

15 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL23_0026

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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