Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoeksregister over agressieve PitNET's (RECAPitNETT)

4 augustus 2023 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
Om de identificatie van markers mogelijk te maken, is het noodzakelijk om onderzoeksnetwerken breder uit te breiden om agressieve hypofysetumoren te verzamelen en goed te onderzoeken. De multidisciplinaire overlegvergadering (RCP), georganiseerd door het referentiecentrum voor zeldzame hypofyseziekten, gewijd aan agressieve hypofysetumoren en -carcinomen (HYPOcare), uniek in Frankrijk en nationale experts samenbrengend, maakt het momenteel mogelijk om de behandeling van patiënten met een agressieve hypofysetumor. Met meer dan 80 besproken patiëntendossiers sinds de start, is het patiëntencohort via het HYPOcare RCP zowel nationaal als internationaal een van de grootste. Momenteel is deze gegevensbron alleen bestemd voor het klinisch beheer van de dossiers zonder de mogelijkheid om onderzoekswerk uit te voeren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Lyon, Frankrijk, 69003
        • Werving
        • Hospices Civils de Lyon - Groupement Hospitalier Est
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Gérald RAVEROT, PhD - MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen proefpersonen met hypofysetumoren waarvan het dossier wordt voorgelegd aan de landelijke RCP HYPOcare. Er is maar één groep.

Beschrijving

  • Inclusiecriteria:

    • Patiënten met de diagnose hypofysetumor
    • Patiënten van wie het dossier is voorgelegd aan de landelijke RCP HYPOcare

  • Uitsluitingscriteria :

    • Patiënten die bezwaar hebben tegen deelname aan dit onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten RECAPitNETT
Alle volwassen proefpersonen met hypofysetumoren waarvan het dossier wordt voorgelegd aan de landelijke RCP HYPOcare. Er is maar één groep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Karakterisering van agressiviteit van hypofysetumoren door middel van tanscriptoomanalyse
Tijdsspanne: 3 jaar
Moleculaire en transcriptomische signatuur van agressiviteit van hypofysetumoren die voorspellend zijn voor de prognose
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juni 2029

Studie voltooiing (Geschat)

15 juni 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL23_0026

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren