Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr badań nad agresywnymi sieciami PitNET (RECAPitNETT)

4 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon
Aby możliwa była identyfikacja markerów, konieczne jest szersze rozszerzenie sieci badawczych w celu zbierania i właściwej eksploracji agresywnych guzów przysadki. Wielodyscyplinarne spotkanie konsultacyjne (RCP), organizowane przez ośrodek referencyjny ds. rzadkich chorób przysadki, poświęcone agresywnym guzom i rakom przysadki (HYPOcare), które jest ewenementem we Francji i skupia krajowych ekspertów, umożliwia obecnie ukierunkowanie Postępowanie z chorym z agresywnym guzem przysadki. Z ponad 80 aktami pacjentów omówionymi od samego początku, kohorta pacjentów za pośrednictwem HYPOcare RCP jest jedną z największych zarówno w kraju, jak i za granicą. Obecnie to źródło danych jest przeznaczone wyłącznie do klinicznego zarządzania aktami bez możliwości prowadzenia prac badawczych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Lyon, Francja, 69003
        • Rekrutacyjny
        • Hospices Civils de Lyon - Groupement Hospitalier Est
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Gérald RAVEROT, PhD - MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci z guzami przysadki, których akta są przedstawiane do krajowego RCP HYPOcare. Jest tylko jedna grupa.

Opis

  • Kryteria przyjęcia :

    • Pacjenci z rozpoznaniem guza przysadki
    • Pacjenci, których dokumentacja została przedstawiona krajowemu RCP HYPOcare

  • Kryteria wyłączenia :

    • Pacjenci sprzeciwiający się udziałowi w tym badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci RECAPitNETT
Wszyscy dorośli pacjenci z guzami przysadki, których dokumentacja jest przedstawiona krajowemu RCP HYPOcare. Jest tylko jedna grupa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka agresywności guzów przysadki za pomocą analizy tanskryptomu
Ramy czasowe: 3 lata
Molekularna i transkryptomiczna sygnatura agresywności guzów przysadki predyktorem rokowania
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 czerwca 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 czerwca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL23_0026

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz endokrynologiczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj