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Um registro de pesquisa sobre PitNETs agressivos (RECAPitNETT)

4 de agosto de 2023 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
Para permitir a identificação de marcadores, é necessário ampliar as redes de pesquisa para coletar e explorar adequadamente os tumores hipofisários agressivos. A reunião de consulta multidisciplinar (RCP), organizada pelo centro de referência das doenças raras da hipófise, dedicada aos tumores e carcinomas agressivos da hipófise (HYPOcare), única em França e que reúne especialistas nacionais, permite atualmente orientar os tratamento de pacientes com tumor hipofisário agressivo. Com mais de 80 arquivos de pacientes discutidos desde o início, a coorte de pacientes por meio do HYPOcare RCP é uma das maiores nacional e internacionalmente. Actualmente, esta fonte de dados destina-se apenas à gestão clínica dos processos sem possibilidade de realização de trabalhos de investigação.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Lyon, França, 69003
        • Recrutamento
        • Hospices Civils de Lyon - Groupement Hospitalier Est
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Gérald RAVEROT, PhD - MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos adultos com tumores hipofisários cujo arquivo é apresentado ao HYPOcare RCP nacional. Existe apenas um grupo.

Descrição

  • Critério de inclusão :

    • Pacientes com diagnóstico de tumor hipofisário
    • Pacientes cujo arquivo foi apresentado ao HYPOcare RCP nacional

  • Critério de exclusão :

    • Pacientes que se opuseram a participar desta pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes RECAPitNETT
Todos os indivíduos adultos com tumores hipofisários cujo arquivo é apresentado ao HYPOcare RCP nacional. Existe apenas um grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Caracterização da agressividade de tumores hipofisários pela análise tanscriptoma
Prazo: 3 anos
Assinatura molecular e transcriptômica da agressividade de tumores hipofisários preditivos de prognóstico
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospices Civils de Lyon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

15 de junho de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de junho de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL23_0026

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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