Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett forskningsregister om aggressiva PitNETs (RECAPitNETT)

4 augusti 2023 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon
För att möjliggöra identifiering av markörer är det nödvändigt att utöka forskningsnätverken mer omfattande för att samla in och korrekt utforska aggressiva hypofystumörer. Det multidisciplinära konsultationsmötet (RCP), organiserat av referenscentret för sällsynta sjukdomar i hypofysen, tillägnat aggressiva hypofystumörer och karcinom (HYPOcare), som är unikt i Frankrike och samlar nationella experter, gör det för närvarande möjligt att orientera behandling av patienter med en aggressiv hypofystumör. Med mer än 80 patientjournaler diskuterade sedan starten är patientkohorten via HYPOcare RCP en av de största både nationellt och internationellt. För närvarande är denna datakälla endast dedikerad till den kliniska hanteringen av filerna utan möjlighet att utföra forskningsarbete.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69003
        • Rekrytering
        • Hospices Civils de Lyon - Groupement Hospitalier Est
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Gérald RAVEROT, PhD - MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna försökspersoner med hypofystumörer vars fil presenteras för nationella HYPOcare RCP. Det finns bara en grupp.

Beskrivning

  • Inklusionskriterier :

    • Patienter med diagnosen hypofystumör
    • Patienter vars journal har presenterats för nationella HYPOcare RCP

  • Exklusions kriterier :

    • Patienter som motsätter sig att delta i denna forskning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter RECAPitNETT
Alla vuxna försökspersoner med hypofystumörer vars fil presenteras för den nationella HYPOcare RCP. Det finns bara en grupp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Karakterisering av aggressivitet hos hypofystumörer genom tanskriptomanalys
Tidsram: 3 år
Molekylär och transkriptomisk signatur av aggressivitet hos hypofystumörer som förutsäger prognos
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juni 2029

Avslutad studie (Beräknad)

15 juni 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2023

Första postat (Faktisk)

3 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL23_0026

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Endokrin tumör

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera